8-methyl-7-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid ethyl ester | 67938-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methyl-7-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 8-Methyl-7-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalin-4a-carbonsaeure-aethylester；2-Methyl-3-oxo-bicyclo<4.4.0>dec-1-en-6-carbonsaeure-ethylester；1-Methyl-10-ethoxycarbonyl-Δ^1,9-octalon-(2)；8a-Ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-Δ⁴-octalin；1-Methyl-10-ethoxycarbonyl-Δ^1,9-octal-2-on；Ethyl 8-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalene-4a-carboxylate
• CAS: 67938-38-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ANRUACWEBJDBGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-7-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid ethyl ester 生成 8-methyl-7-semicarbazono-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  105.合成与甾醇有关的物质的实验。第XXXIX部分。（A）氢化物的某些衍生物。（B）1 - γ-酮丁基-2-萘酚的还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000586
• 作为产物：
  描述：

  1-(二乙基氨基)戊烷-3-酮 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 8-methyl-7-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  105.合成与甾醇有关的物质的实验。第XXXIX部分。（A）氢化物的某些衍生物。（B）1 - γ-酮丁基-2-萘酚的还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000586

文献信息

• Solid-Supported Robinson Annulation under Microwave Irradiation.
  作者：Kazuhiko Takatori、Masayasu Nakayama、Naoko Futaishi、Saori Yamada、Shinobu Hirayama、Masahiro Kajiwara

  DOI：10.1248/cpb.51.455

  日期：——

  Robinson annulation on alumina occurred efficiently on heating with microwave irradiation.

  在微波辐照加热下，Robinson环化反应在氧化铝上有效地发生了。
• Specifically (? ? ?*)-Induced Cyclohexenone Reactions 6-Benzylbicyclo [4.4.0]dec-1-en-3-ones
  作者：Raul Mariaca、Kurt Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19790620118

  日期：1979.1.24

  6-Benzylbicyclo [4.4.0]dec-1-en-3-one (9) and the 2-methyl homologue (10) underwent a (γ α )-1, 3-benzyl shift to the β,γ-unsaturated ketones 21 and 22, respectively, when excited in the π π* absorption band. The quantum yield was ca. 0.1 at 254 nm for the formation of both products in alkane solvents. These reactions occur specifically from the S2(π, π*) state in competition with its decay to the

  对6-苄基双环[4.4.0] dec-1-en-3-one（9）和2-甲基同系物（10）进行（γα）-1，3-苄基转移至β，γ-不饱和酮当在ππ*吸收带中激发时，分别如图21和22所示。量子产率为约。254 nm时为0.1，可在烷烃溶剂中形成两种产物。这些反应特别是从S 2（π，π*）状态发生，与其衰变竞争到S 1（n，π*）和T状态。的三重态反应9，通过发起Ñ π*照射和由敏化，是一个双键移位到20，而在这些条件下从10没有观察到可识别的产物。直接和丙酮敏化照射21和22导致了恶二-π-甲烷重排到的混合物顺式-和反- 30和顺-和反- 31分别。
• Alkyl-substitution effects in the photochemistry of 2-cyclohexenenones
  作者：William G. Dauben、Gary W. Shaffer、Noel D. Vietmeyer

  DOI：10.1021/jo01275a013

  日期：1968.11
• YEATS, R. B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3423-3426
  作者：YEATS, R. B.

  DOI：——

  日期：——