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β-Lysin | 4299-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Lysin
英文别名
beta-Lysine;3,6-diaminohexanoic acid
β-Lysin化学式
CAS
4299-56-3
化学式
C6H14N2O2
mdl
MFCD19203958
分子量
146.189
InChiKey
QKEWQOJCHPFEAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:a9503d81d43e947b8b2f86fec21962e7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    山梨酸乙酯platinum(IV) oxidesodium hypochloritesodium chlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氢气溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 、 aq. phosphate buffer 、 乙醚正己烷二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 126.33h, 生成 β-Lysin
    参考文献:
    名称:
    (±)-β-赖氨酸合成的新途径
    摘要:
    描述了以 aza-Diels-Alder 反应为特征的从山梨酸乙酯合成 (±)-β-赖氨酸的 3 步法。β-氨基酸是生物活性化合物中重要的结构基序,在拟肽研究和天然产物的生物合成中引起了广泛关注。在我们对氨基酸衍生天然产物的生物合成研究过程中,我们需要制备大量的(±)-β-赖氨酸。β-赖氨酸的结构特征在于其 1,4-二胺部分,迄今为止已公开了几种具有 [3+2] 环加成或同手性氨基锂共轭加成的 β-赖氨酸的外消旋和不对称合成方法。我们还对具有两个氨基的 β-赖氨酸的独特功能化结构感兴趣,因此决定开发一种新的合成路线。这里,我们报告了通过使用 aza-Diels-Alder 反应作为关键步骤合成 (±)-β-赖氨酸 (1)。从市售的山梨酸乙酯的 3 步合成使我们能够制备足量的 (±)-β-赖氨酸用于生物合成研究。合成计划如方案 1 所示。我们设想 β-赖氨酸 (1) 的 1,4-二胺部分将通过容易获得的二烯
    DOI:
    10.3987/com-19-s(f)38
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文献信息

  • Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
    申请人:KemPharm, Inc.
    公开号:US20150266911A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.
    目前的技术是针对前药和组合物的,用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中,这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物,结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。
  • [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:COMET THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020198573A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): (Formulae (I), (II)), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.
    本公开涉及式(I)或(II)的化合物:(式(I),(II)),以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
  • [EN] MACROCYCLIC PANTETHEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE LA PANTÉTHÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:COMET THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021108579A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present disclosure relates to compounds of Formulae (I) or (II): and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.
    本公开涉及式(I)或(II)的化合物,以及其药学上可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
  • 10H-BENZO[G]PTERIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF
    申请人:Maisch Tim
    公开号:US20140212459A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The invention relates to 10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione derivatives, to the production thereof, and to the use thereof.
    该发明涉及10H-苯并[g]喹啉-2,4-二酮衍生物的生产及使用。
  • SEMI-SYNTHETIC TEREPHTHALIC ACID VIA MICROORGANISMS THAT PRODUCE MUCONIC ACID
    申请人:Burk Mark J.
    公开号:US20110124911A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The invention provides a non-naturally occurring microbial organism having a muconate pathway having at least one exogenous nucleic acid encoding a muconate pathway enzyme expressed in a sufficient amount to produce muconate. The muconate pathway including an enzyme selected from the group consisting of a beta-ketothiolase, a beta-ketoadipyl-CoA hydrolase, a beta-ketoadipyl-CoA transferase, a beta-ketoadipyl-CoA ligase, a 2-fumarylacetate reductase, a 2-fumarylacetate dehydrogenase, a trans-3-hydroxy-4-hexendioate dehydratase, a 2-fumarylacetate aminotransferase, a 2-fumarylacetate aminating oxidoreductase, a trans-3-amino-4-hexenoate deaminase, a beta-ketoadipate enol-lactone hydrolase, a muconolactone isomerase, a muconate cycloisomerase, a beta-ketoadipyl-CoA dehydrogenase, a 3-hydroxyadipyl-CoA dehydratase, a 2,3-dehydroadipyl-CoA transferase, a 2,3-dehydroadipyl-CoA hydrolase, a 2,3-dehydroadipyl-CoA ligase, a muconate reductase, a 2-maleylacetate reductase, a 2-maleylacetate dehydrogenase, a cis-3-hydroxy-4-hexendioate dehydratase, a 2-maleylacetate aminoatransferase, a 2-maleylacetate aminating oxidoreductase, a cis-3-amino-4-hexendioate deaminase, and a muconate cis/trans isomerase. Other muconate pathway enzymes also are provided. Additionally provided are methods of producing muconate.
    本发明提供了一种非自然存在的微生物有着至少一个外源核酸编码的足量表达黏酸途径酶以产生黏酸的黏酸途径微生物。黏酸途径包括以下酶的选择:β-酮巯基硫酰酶、β-酮己二酸-CoA水解酶、β-酮己二酸-CoA转移酶、β-酮己二酸-CoA连接酶、2-富马酰乙酸还原酶、2-富马酰乙酸脱氢酶、顺式-3-羟基-4-己烯二酸脱水酶、2-富马酰乙酸氨基转移酶、2-富马酰乙酸氨基氧化还原酶、顺式-3-氨基-4-己烯二酸脱氨酶、β-酮己二酸烯醇内酯水解酶、黏酸内酯异构酶、黏酸环异构酶、β-酮己二酸-CoA脱氢酶、3-羟基己二酰-CoA脱水酶、2,3-脱氢己二酰-CoA转移酶、2,3-脱氢己二酰-CoA水解酶、2,3-脱氢己二酰-CoA连接酶、黏酸还原酶、2-马来酰乙酸还原酶、2-马来酰乙酸脱氢酶、顺式-3-羟基-4-己烯二酸脱水酶、2-马来酰乙酸氨基转移酶、2-马来酰乙酸氨基氧化还原酶、顺式-3-氨基-4-己烯二酸脱氨酶和黏酸顺/反异构酶。还提供了其他黏酸途径酶。此外,还提供了生产黏酸的方法。
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