β-D-Talofuranose | 41846-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-Talofuranose
• 英文别名: alpha-L-allofuranose；(2R,3S,4R,5S)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 41846-96-2
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-BYIBVSMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-benzyl-D-talopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (S)-(-)-4-苄基-5,5-二甲基-2-恶唑烷酮 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 alpha-D-(+)-太洛醣 、 β-D-talopyranose 、 α-D-Talofuranose 、 β-D-Talofuranose
  参考文献：
  名称：

  A SuperQuat glycolate aldol approach to the asymmetric synthesis of hexose monosaccharides

  摘要：

  我们开发了一种立体选择性双碳同源化方案，并将其应用于 D-半乳糖、D-岩藻糖、D-idose、D-6-脱氧idose、D-塔罗糖和 D-6-deoxytalose 六糖单糖的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/b415943h