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ethyl 3,7-dimethyl-2(E),7-octadienoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3,7-dimethyl-2(E),7-octadienoate
英文别名
(e)-Ethyl-3,7-dimethyl-2,7-octadienoate;ethyl (2E)-3,7-dimethylocta-2,7-dienoate
ethyl 3,7-dimethyl-2(E),7-octadienoate化学式
CAS
——
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
ZBXWEXPNDCOBHA-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
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    2

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文献信息

  • Total synthesis and structure–activity relationship study of the potent cAMP signaling agonist (−)-alotaketal A
    作者:Jinhua Huang、Jessica R. Yang、Jin Zhang、Jiong Yang
    DOI:10.1039/c3ob40120k
    日期:——
    A detailed account of the first total synthesis of alotaketal A, a tricyclic spiroketal sesterterpenoid that potently activates the cAMP signaling pathway, is provided. The synthesis employs both intra- and intermolecular reductive allylation of esters for assembling one of the fragments and their coupling. A Hg(OAc)2-mediated allylic mercuration is used to introduce the C22-hydroxyl group. The subtle influence of substituents over the course of the spiroketalization process is revealed. The synthesis confirms the relative and absolute stereochemistry of (−)-alotaketal A and allows verification of alotaketal A's effect over cAMP signaling using reporter-based FRET imaging assays with HEK 293T cells. Our studies also revealed alotaketal A's unique activity in selectively targeting nuclear PKA signaling in living cells.
    提供了对alotaketal A的首次完全合成的详细描述。alotaketal A是一种三环螺烯糖甙类化合物,能够有效激活cAMP信号通路。该合成采用了酯的分子内和分子间还原烯丙基化反应来组装其中一个片段及其耦合。通过Hg(OAc)2介导的烯丙基化反应引入了C22-羟基。合成过程中取代基的微妙影响被揭示出来。此合成确认了(−)-alotaketal A的相对和绝对立体化学,并可以使用HEK 293T细胞的报告基FRET成像实验验证alotaketal A对cAMP信号的影响。我们的研究还揭示了alotaketal A在活细胞中选择性靶向核PKA信号的独特活性。
  • Enzymatic Synthesis of Diterpenoids from iso‐GGPP III: A Geranylgeranyl Diphosphate Analog with a Shifted Double Bond
    作者:Heng Li、Jeroen S. Dickschat
    DOI:10.1002/chem.202303560
    日期:2024.2.7
    The geranylgeranyl diphosphate (GGPP) analog iso-GGPP III with a shifted double bond was synthesized and enzymatically converted with six diterpene synthases. The main products were isolated from the often complex product mixtures and structurally characterized, revealing, in several cases, the formation of compounds with novel skeletons that can be explained by the changed reactivity of the substrate
    合成了具有移位双键的香叶基香叶基二磷酸 (GGPP) 类似物 iso-GGPP III,并用六种二萜合酶进行酶促转化。主要产物是从通常复杂的产物混合物中分离出来的,并进行了结构表征,在一些情况下揭示了具有新颖骨架的化合物的形成,这可以通过底物类似物的反应性变化来解释。
  • Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Zainullin, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 11, p. 2017 - 2021
    作者:Odinokov, V. N.、Kukovinets, O. S.、Zainullin, R. A.、Ishmuratov, G. Yu.、Isakova, L. A.、Tolstikov, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Photoenolisation of conjugated esters: Synthesis of a San Jose scale pheromone by partially regio-controlled photochemical deconjugation.
    作者:Domenic A Lombardo、Alan C Weedon
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85264-8
    日期:1986.1
  • Dhokte, U. P.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 811 - 822
    作者:Dhokte, U. P.、Rao, A. S.
    DOI:——
    日期:——
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