2-[N,N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]phenol | 1217342-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[N,N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]phenol
• 英文别名: 3-[[[3-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde；3-[[[3-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 1217342-27-2
• 化学式: C₃₆H₃₇N₅O₃
• 分子量: 587.721
• InChiKey: DOPUZGWDSAIGNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N,N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]phenol 、 N¹-(pyren-1-ylmethyl)butane-1,4-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-{[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}-6-{[[[2-hydroxy-5-methyl-3-[[[4-[(pyren-1-ylmethyl)amino]butyl]amino]methyl]phenyl]methyl](pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  双核Fe III Zn II水解酶仿生物中的第二球效应：调节结合和反应性。

  摘要：

  本文中，我们报道了两种双核Fe III Zn II配合物[Fe III Zn II LP1]（1）和[Fe III Zn II LP2]（2）的合成和表征，其中LP1和LP2是包含一个和两个的共轭体系基分别通过二胺-HN（CH 2）4 NH–间隔基连接至众所周知的N 5 O 2-供体H 2 L配体（H 2 L = 2-双{[（（2-吡啶基甲基）氨基甲基] -6-[（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）]氨基甲基} -4-甲基苯酚）。络合物[Fe III Zn为了比较的目的，在本研究中包括II L1]（3），其中将H 2 L修饰为H 2 L1，并且在末端酚基上连接有羰基。1配合物1和2在固态和溶液中均具有令人满意的特性。乙腈溶液中1和3的扩展X射线吸收精细结构数据表明，以3的固态观察到的多重桥接结构保留在溶液中。1和2的电位和UV​​-Vis滴定示出了质子化氨基基团和配位水分子之间的静电相互作用显著减小在p

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02384
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛 、 2-{[bis(2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-4-methyl-6-{[(2-pyridinylmethyl)amino]methyl}phenol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[N,N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  双核Fe III Zn II水解酶仿生物中的第二球效应：调节结合和反应性。

  摘要：

  本文中，我们报道了两种双核Fe III Zn II配合物[Fe III Zn II LP1]（1）和[Fe III Zn II LP2]（2）的合成和表征，其中LP1和LP2是包含一个和两个的共轭体系基分别通过二胺-HN（CH 2）4 NH–间隔基连接至众所周知的N 5 O 2-供体H 2 L配体（H 2 L = 2-双{[（（2-吡啶基甲基）氨基甲基] -6-[（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）]氨基甲基} -4-甲基苯酚）。络合物[Fe III Zn为了比较的目的，在本研究中包括II L1]（3），其中将H 2 L修饰为H 2 L1，并且在末端酚基上连接有羰基。1配合物1和2在固态和溶液中均具有令人满意的特性。乙腈溶液中1和3的扩展X射线吸收精细结构数据表明，以3的固态观察到的多重桥接结构保留在溶液中。1和2的电位和UV​​-Vis滴定示出了质子化氨基基团和配位水分子之间的静电相互作用显著减小在p

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02384

文献信息

• A heterotrinuclear bioinspired coordination complex capable of binding to DNA and emulation of nuclease activity
  作者：Philipe Gabriel、Filipy Gobbo Maranha、Ebbe Nordlander、Ademir Neves、Hernán Terenzi

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2021.111631

  日期：2022.1

  coordination complex based on a dinuclear Fe(III)Zn(II) core designed for biomimicry of the hydrolytic enzyme kidney bean purple acid phosphatase, containing an additional pendant arm coordinating a Pd(II) ion, has the ability to interact with DNA and to promote its hydrolytic cleavage. These results were found through analysis of plasmid DNA interaction and cleavage by the trinuclear complex 1 and its

  对能够与 DNA 发生强烈和选择性相互作用的化合物的研究是一个不断发展的研究领域。在这项工作中，我们证明了一种基于双核 Fe( III )Zn(II) 核心的三核配位络合物，设计用于仿生水解酶芸豆紫色酸性磷酸酶，包含一个额外的与 Pd(II) 离子配位的侧臂，具有与 DNA 相互作用并促进其水解切割的能力。这些结果是通过分析质粒 DNA 相互作用和三核复合物1及其衍生物2和3的切割而发现的, 除了通过圆二色性和 DNA 足迹技术分析复合物存在下 DNA 结构的改变。使用电泳迁移率测定法、圆二色性、高分辨率凝胶分离技术和动力学分析分析了建议的含钯复合物与 DNA 的共价相互作用。这是一种新的有前途的金属络合物，靶向核酸并以两种不同的方式发挥作用：强 DNA 相互作用和水解切割。
• New La(III) Complex Immobilized on 3-Aminopropyl-Functionalized Silica as an Efficient and Reusable Catalyst for Hydrolysis of Phosphate Ester Bonds
  作者：Alfredo A. Muxel、Ademir Neves、Maryene A. Camargo、Adailton J. Bortoluzzi、Bruno Szpoganicz、Eduardo E. Castellano、Nathalia Castilho、Tiago Bortolotto、Hernán Terenzi

  DOI：10.1021/ic402705r

  日期：2014.3.17

  is the synthesis, structure, and monoesterase and diesterase activities of a new mononuclear [LaIII(L1)(NO3)2] (1) complex (H2L1 = 2-bis[(2-pyridylmethyl)-aminomethyl}-6-[N-(2-pyridylmethyl) aminomethyl)])-4-methyl-6-formylphenol) in the hydrolysis of 2,4-bis(dinitrophenyl)phosphate (2,4-BDNPP). When covalently linked to 3-aminopropyl-functionalized silica, 1 undergoes disproportionation to form a

  本文描述了新的单核[La III（L 1）（NO 3）2 ]（1）配合物（H 2 L 1 = 2-双[（（2-吡啶基甲基））-氨基甲基} -6- [ N-（2-吡啶基甲基）氨基甲基）]-4-甲基-6-甲酰基苯酚）水解2,4-双（二硝基苯基）磷酸酯（2,4-BDNPP）。当共价连接到3-氨丙基官能化的二氧化硅上时，1发生歧化反应形成双核物种（APS-1），由于第二配位球效应增加了底物至复杂的缔合常数，因此与均相反应相比，其催化效率有所提高。可以将锚定的催化剂APS-1回收并重新用于后续的水解反应（五次），而活性只会略有下降。在存在DNA的情况下，我们建议1也可以转化为双核活性物质（如APS-1所观察到的），并且两者均显示出对DNA裂解的有效作用。
• Hydrolytic activity of new bioinspired MnIIIMnII and FeIIIMnII complexes as mimetics of PAPs: Biological and environmental interest
  作者：Edinara Luiz、Giliandro Farias、Adailton J. Bortoluzzi、Ademir Neves、Larissa Maura de Melo Mattos、Marcos Dias Pereira、Fernando R. Xavier、Rosely A. Peralta

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111965

  日期：2022.11

  The complexes were fully characterized, including the X-Ray diffraction (XRD) of 1. Density functional theory (DFT) calculations were performed to better understand their electronic and structural properties and phosphate conjugates. The catalytic activity was analyzed for two model substrates, a diester (BDNPP) and a triester phosphate (DEDNPP). The results suggest enhancement of the hydrolysis reaction

  模拟紫色酸性磷酸酶 (PAP) 的配位化合物由于能够裂解磷酸二酯键而引起了生物无机领域的关注。然而，它们对磷酸三酯的催化活性仍未得到探索。因此，我们报告了两种双核络合物 [Mn II Mn III (L 1 )(OAc) 2 ]BF 4 ( 1 ) 和 [Mn II Fe III (L 1 )(OAc) 2 ]BF 4 ( 2 ) (H 2 L 1  = 2-[ N , N-双-(2-吡啶甲基)氨基甲基]-4-甲基-6-[ N- (2-羟基-3-甲酰基-5-甲基苄基) -N- (2-吡啶甲基)氨基甲基]苯酚)，它们的水解活性和抗氧化潜力。这些复合物已得到充分表征，包括1的 X 射线衍射 (XRD) 。进行密度泛函理论 (DFT) 计算以更好地了解它们的电子和结构特性以及磷酸盐结合物。分析了两种模型底物的催化活性，即二酯 (BDNPP) 和磷酸三酯 (DEDNPP)。结果表明水解反应增强了 170
• Second-Sphere Effects in Dinuclear Fe^IIIZn^IIHydrolase Biomimetics: Tuning Binding and Reactivity Properties
  作者：Tiago Pacheco Camargo、Ademir Neves、Rosely A. Peralta、Cláudia Chaves、Elene C. P. Maia、Edgar H. Lizarazo-Jaimes、Dawidson A. Gomes、Tiago Bortolotto、Douglas R. Norberto、Hernán Terenzi、David L. Tierney、Gerhard Schenk

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02384

  日期：2018.1.2

  diaminopyrene of the ligands H2LP1 and H2LP2. In addition, the introduction of the pyrene motifs in 1 and 2 enhanced their activity toward DNA and as effective antitumor drugs, although the biochemical mechanism of the latter effect is currently under investigation. These complexes represent interesting examples of how to promote an increase in the activity of traditional artificial metal nucleases by

  本文中，我们报道了两种双核Fe III Zn II配合物[Fe III Zn II LP1]（1）和[Fe III Zn II LP2]（2）的合成和表征，其中LP1和LP2是包含一个和两个的共轭体系基分别通过二胺-HN（CH 2）4 NH–间隔基连接至众所周知的N 5 O 2-供体H 2 L配体（H 2 L = 2-双[（（2-吡啶基甲基）氨基甲基] -6-[（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）]氨基甲基} -4-甲基苯酚）。络合物[Fe III Zn为了比较的目的，在本研究中包括II L1]（3），其中将H 2 L修饰为H 2 L1，并且在末端酚基上连接有羰基。1配合物1和2在固态和溶液中均具有令人满意的特性。乙腈溶液中1和3的扩展X射线吸收精细结构数据表明，以3的固态观察到的多重桥接结构保留在溶液中。1和2的电位和UV​​-Vis滴定示出了质子化氨基基团和配位水分子之间的静电相互作用显著减小在p