2-aminomethyl-6-(thymine-1-yl)morpholin-4-ylacetic acid | 1647158-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-aminomethyl-6-(thymine-1-yl)morpholin-4-ylacetic acid
• CAS: 1647158-59-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₅
• 分子量: 298.299
• InChiKey: FINLNZXPDCKMOJ-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  130.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-6-(thymine-1-yl)morpholin-4-ylacetic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase-supported synthesis of morpholinoglycine oligonucleotide mimics

  摘要：

  已开发出一种高效的固相支持肽合成（SPPS）方法，用于合成吗啡甘氨酸寡核苷酸（MorGly）模拟物。提出的策略包括一种新颖的特殊设计的易降解连接基团，其中包含草酰基残基和2-氨甲基吗啡核苷类似物作为第一个亚基。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.115
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基尿甙 在 吡啶 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 三氯溴甲烷 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-aminomethyl-6-(thymine-1-yl)morpholin-4-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase-supported synthesis of morpholinoglycine oligonucleotide mimics

  摘要：

  已开发出一种高效的固相支持肽合成（SPPS）方法，用于合成吗啡甘氨酸寡核苷酸（MorGly）模拟物。提出的策略包括一种新颖的特殊设计的易降解连接基团，其中包含草酰基残基和2-氨甲基吗啡核苷类似物作为第一个亚基。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.115