1,6-bis(2-furyl)-2,5-bis(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-2,5-diazahexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis(2-furyl)-2,5-bis(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-2,5-diazahexane
• 英文别名: 1,6-Bis(2-furyl)-2,5-bis(3-formyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-2,5-diazahexane；3-[[2-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(furan-2-ylmethyl)amino]ethyl-(furan-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₆
• 分子量: 516.594
• InChiKey: PHEVGSJYQDNGCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(羟基甲基)-5-甲基水杨醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,6-bis(2-furyl)-2,5-bis(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-2,5-diazahexane
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 1,6-Bis(2-furyl)-2,5-bis(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-2,5-diazahexane: a New Dinucleating Ligand

  摘要：

  双核配体的方便三步制备，1,6-双(2-呋喃基)-2,5-双(2-羟基-3-甲酰基-5-甲基苄基)-2,5-二氮杂己烷(3)起始据报道，由 2,6-双(羟甲基)-4-甲基苯酚(4)合成。化合物 4 用预活化的二氧化锰部分氧化，形成化合物 5，用浓 HCl/EtOH 将其转化为 2-羟基-3-氯甲基-5-乙基苯甲醛 (6)。化合物6依次与N,N'-双(2-呋喃基)-1,2-二氨基乙烷(7)在K2CO3存在下在乙醇中反应得到标题化合物3。整个过程不需要保护基团并且条件很温和。

  DOI：

  10.3390/61201001