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1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol | 98815-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
英文别名
——
1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol化学式
CAS
98815-48-6
化学式
C10H13BrO2
mdl
——
分子量
245.116
InChiKey
DGDWGCBVMRWJRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-oldiethylzinc 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到对甲氧基苯基丙酮
    参考文献:
    名称:
    Et 2 Zn介导的溴代醇重排
    摘要:
    描述了一种简单高效的方法,用于重排由Et 2 Zn介导的溴代醇以合成羰基化合物。用0.6当量的Et 2 Zn处理各种β-溴代醇,在CH 2 Cl 2中形成锌络合物在室温下反应2小时,然后进行1,2-迁移,得到相应的羰基化合物。对于无环和环状的溴代醇,这种显着且清洁的重排是普遍的,并且根据起始的溴代醇的特征,以良好或优异的收率获得了各种环膨胀和收缩的羰基化合物。该反应中有机锌试剂的官能团耐受性将用于有机合成中。还研究了这种重排过程的范围和局限性。
    DOI:
    10.1021/jo800231s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Et 2 Zn介导的溴代醇重排
    摘要:
    描述了一种简单高效的方法,用于重排由Et 2 Zn介导的溴代醇以合成羰基化合物。用0.6当量的Et 2 Zn处理各种β-溴代醇,在CH 2 Cl 2中形成锌络合物在室温下反应2小时,然后进行1,2-迁移,得到相应的羰基化合物。对于无环和环状的溴代醇,这种显着且清洁的重排是普遍的,并且根据起始的溴代醇的特征,以良好或优异的收率获得了各种环膨胀和收缩的羰基化合物。该反应中有机锌试剂的官能团耐受性将用于有机合成中。还研究了这种重排过程的范围和局限性。
    DOI:
    10.1021/jo800231s
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文献信息

  • Alkene, Bromide, and ROH – How To Achieve Selectivity? Electrochemical Synthesis of Bromohydrins and Their Ethers
    作者:Oleg V. Bityukov、Vera A. Vil'、Gennady I. Nikishin、Alexander O. Terent'ev
    DOI:10.1002/adsc.202100161
    日期:2021.6.21
    Bromohydrins and their ethers were electrochemically synthesized via hydroxy- and alkoxybromination of alkenes using potassium bromide and water or alcohols. High selectivity of bromohydrins formation was achieved only with the use of DMSO as the solvent and an acid as the additive. The proposed combination of starting reagents, additives, and solvents allowed to form bromohydrins or their ethers selectively
    醇及其醚是通过使用溴化钾或醇的烯烃的羟基和烷氧基化而电化学合成的。只有使用 DMSO 作为溶剂和酸作为添加剂才能实现醇形成的高选择性。尽管有多种副产物(环氧化物、二化物、二醇),所提议的起始试剂、添加剂和溶剂的组合允许选择性地形成醇或其醚。醇以高产率获得,高达 96%,在配备玻璃碳和高电流密度电极的未分割电化学电池中具有广泛的底物范围。
  • Crombie, Leslie; Hardy, Robert; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1373 - 1380
    作者:Crombie, Leslie、Hardy, Robert、Knight, David W.
    DOI:——
    日期:——
  • CROMBIE, L.;HARDY, R.;KNIGHT, D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1373-1379
    作者:CROMBIE, L.、HARDY, R.、KNIGHT, D. W.
    DOI:——
    日期:——
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