benzyl (4,4-diethoxybutyl)carbamate | 197891-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (4,4-diethoxybutyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl N-(4,4-diethoxybutyl)carbamate
• CAS: 197891-66-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: DUXSIWOAZQYFOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4,4-diethoxybutyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 生成 N-Cbz-3-羟基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Microbial Baeyer–Villiger oxidation applied to the synthesis of the N-protected (1R,5R)-Geisman–Waiss lactone

  摘要：

  Using whole cell Baeyer-Villiger biooxidation as a key step and depending on the choice of the biocatalyst {E. coli TOP10[pQR239] or Acinetobacter TD63}, the synthesis of nearly enantiopure N-protected (1R,5R)-(-)-Geisman-Waiss lactone (92% ee) or its (1R,5S)-(-) regioisomer (98% ee) be performed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.038
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 氯甲酸苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (4,4-diethoxybutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和SAR研究GABA吸收抑制剂衍生自2-取代的吡咯烷-2-基乙酸

  摘要：

  在本文中，我们公开了一系列2-取代的吡咯烷-2-基-乙酸作为核心结构以及其N-芳基烷基衍生物作为潜在的GABA转运抑制剂的设计和合成。吡咯烷-2-基-乙酸衍生物的侧链中的2位被烷基，羟基和氨基取代，以调节对mGAT1和mGAT4蛋白的活性和选择性。对四种小鼠GABA转运蛋白（mGAT1-mGAT4）进行的化合物的SAR研究表明，对2-羟基-2-吡咯烷-2-基-乙酸衍生物具有显着的效力和亚型选择性。外消旋体rac-（u）-13c的效能最高（pIC 505.67）在GABA吸收试验中对mGAT1的选择性和mGAT1的选择性。实际上，的效力外消旋- （Û） - 13C在hGAT-1（PIC 50 6.14）比其在MGAT1效力更高。这些摄取结果外消旋- （Û） - 13C是符合结合亲和力到前述蛋白质MGAT1（对ķ我6.99）和hGAT-1（P ķ我7.18）由MS根据NO711作为标记结合测定

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.01.035

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018170306A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施，如RNA，在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• Pyrrolopyrrolone derivatives as inhibitors of neutrophil elastase
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05994344A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  There are described according to the invention compounds of formula (I) (relative stereochemistry indicated), wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as defined in the specification, together with processes for preparing them, compositions containing them and their use as pharmaceuticals. Compounds of formula (I) are indicated inter alia for the treatment of chronic bronchitis.

  根据本发明描述了化合物的公式(I)（相对立体化学指示），其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如规范中定义的那样，以及用于制备它们的方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。公式(I)的化合物被指示用于治疗慢性支气管炎。
• Direct Conversion of Azides and Benzyl Carbamates to<i>t-</i>Butyl Carbamates Using Polymethylhydrosiloxane and Pd-C
  作者：S. Chandrasekhar、L. Chandraiah、Ch. Raji Reddy、M. Venkat Reddy

  DOI：10.1246/cl.2000.780

  日期：2000.7

  One step direct conversion of azides and benzyl carbamates to t-butyl carbamates is achieved using inexpensive and safe hydride source namely polymethylhydrosiloxane (PMHS) under Pd-C catalysis.

  叠氮化物和氨基甲酸苄酯一步直接转化为氨基甲酸叔丁基酯是在 Pd-C 催化下使用廉价且安全的氢化物源即聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 实现的。
• Synthesis of (+/-)-Oxohexahydrofuro[3,2-<i>b</i>]pyrroles (Pyrrolidine-<i>trans</i>-lactones) Using Acyl-Iminium Chemistry
  作者：Simon J. F. Macdonald、Julie E. Spooner、Michael D. Dowle

  DOI：10.1055/s-1998-1965

  日期：1998.12

  In a new synthesis of pyrrolidine-trans-lactones, an acyliminium pyrrolidine reacts with silyl ketene acetals. This reaction selectively generates C2, C3 trans stereochemistry.

  在新型的吡咯烷-反式内酯合成中，酰亚胺吡咯烷与硅基烯酮缩酮反应，这一反应选择性地生成C2、C3反式立体化学结构。
• Design, synthesis and SAR studies of GABA uptake inhibitors derived from 2-substituted pyrrolidine-2-yl-acetic acids
  作者：Tobias Steffan、Thejavathi Renukappa-Gutke、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.035

  日期：2015.3

  design and synthesis of a series of 2-substituted pyrrolidine-2-yl-acetic acid as core structures and the N-arylalkyl derivatives thereof as potential GABA transport inhibitors. The 2-position in the side chain of pyrrolidine-2-yl-acetic acid derivatives was substituted with alkyl, hydroxy and amino groups to modulate the activity and selectivity to mGAT1 and mGAT4 proteins. SAR studies of the compounds

  在本文中，我们公开了一系列2-取代的吡咯烷-2-基-乙酸作为核心结构以及其N-芳基烷基衍生物作为潜在的GABA转运抑制剂的设计和合成。吡咯烷-2-基-乙酸衍生物的侧链中的2位被烷基，羟基和氨基取代，以调节对mGAT1和mGAT4蛋白的活性和选择性。对四种小鼠GABA转运蛋白（mGAT1-mGAT4）进行的化合物的SAR研究表明，对2-羟基-2-吡咯烷-2-基-乙酸衍生物具有显着的效力和亚型选择性。外消旋体rac-（u）-13c的效能最高（pIC 505.67）在GABA吸收试验中对mGAT1的选择性和mGAT1的选择性。实际上，的效力外消旋- （Û） - 13C在hGAT-1（PIC 50 6.14）比其在MGAT1效力更高。这些摄取结果外消旋- （Û） - 13C是符合结合亲和力到前述蛋白质MGAT1（对ķ我6.99）和hGAT-1（P ķ我7.18）由MS根据NO711作为标记结合测定