1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-arabino-hex-1-enitol | 34245-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-arabino-hex-1-enitol
• 英文别名: 1-Desoxy-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-arabino-hex-1-enopyranose；tetra-O-methyl-1,5-anhydro-D-arabino-hex-1-enitol；Tetra-O-methyl-1,5-anhydro-D-arabino-hex-1-enit；(2R,3R,4S)-3,4,5-trimethoxy-2-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 34245-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: ZKHCILRYDCPUJP-OPRDCNLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-arabino-hex-1-enitol 、 盐酸 生成 5-甲氧基甲基-2-呋喃甲醛
  参考文献：
  名称：

  The Transformation of Tetramethylglucoseen-1,2 into 5-(Methoxymethyl)-2-furaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a017
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  The Transformation of Tetramethylglucoseen-1,2 into 5-(Methoxymethyl)-2-furaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a017

文献信息

• Synthesis of C-glucosides by reactions of glucosyl halides with organocuprates
  作者：Ron Bihovsky、Caryn Selick、Irena Giusti

  DOI：10.1021/jo00252a027

  日期：1988.8
• The 1,5-Anhydride of 2,3,4,6-Tetramethylglucose 1,2-Enediol
  作者：M. L. Wolfrom、Donald R. Husted

  DOI：10.1021/ja01291a022

  日期：1937.12
• BIHOVSKY, RON;SELICK, CARYN;GIUSTI, IRENA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, C. 4026-4031
  作者：BIHOVSKY, RON、SELICK, CARYN、GIUSTI, IRENA

  DOI：——

  日期：——