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3-(methoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde | 59906-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(methoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde
英文别名
3-Methoxymethyl-2-thiophenecarboxaldehyde
3-(methoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde化学式
CAS
59906-35-3
化学式
C7H8O2S
mdl
——
分子量
156.205
InChiKey
HKRXYLRLQGHIME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(methoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde(R)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethanamine 在 sodium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到(R)-N-((3-(methoxymethyl)thiophen-2-yl)methyl)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    阿片受体激动剂及其应用
    摘要:
    本申请描述了可以用作阿片受体配体的化合物及其盐,及制备方法和含有该化合物的组合物,及其可以作为μ阿片受体激动剂的用途,用于治疗μ阿片受体介导的相关疾病,如疼痛和疼痛相关的紊乱。
    公开号:
    CN109206417B
  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩甲醇正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-(methoxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    阿片受体激动剂及其应用
    摘要:
    本申请描述了可以用作阿片受体配体的化合物及其盐,及制备方法和含有该化合物的组合物,及其可以作为μ阿片受体激动剂的用途,用于治疗μ阿片受体介导的相关疾病,如疼痛和疼痛相关的紊乱。
    公开号:
    CN109206417B
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文献信息

  • Diazirine derivatives of aromatic heterocyclic compounds
    申请人:Shell Research Limited
    公开号:US05120861A1
    公开(公告)日:1992-06-09
    Compounds of the formula ##STR1## in which Het represents an optionally substituted aromatic heterocycle having a sulphur or oxygen hetero atom and attached via a ring carbon atom, and X is halogen, alkyl, alkaryl, cyano, alkoxy, mono- or di-alkylamino, acyloxy or aryl, are useful intermediates to a range of cyclopropane derivatives. Processes for their preparation and their use in further synthetic processes are also described.
    式为##STR1##的化合物中,Het代表一个可选择地取代的含有硫或氧杂原子的芳香杂环,通过环中的碳原子连接,X为卤素、烷基、烷基芳基、氰基、烷氧基、单烷基或二烷基氨基、酰氧基或芳基,对于一系列环丙烷衍生物是有用的中间体。还描述了它们的制备过程及在进一步合成过程中的用途。
  • BAIRD, MARK S.;BRUCE, IAN, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 134-135
    作者:BAIRD, MARK S.、BRUCE, IAN
    DOI:——
    日期:——
  • US5120861A
    申请人:——
    公开号:US5120861A
    公开(公告)日:1992-06-09
  • 阿片受体激动剂及其应用
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN109206417B
    公开(公告)日:2023-01-03
    本申请描述了可以用作阿片受体配体的化合物及其盐,及制备方法和含有该化合物的组合物,及其可以作为μ阿片受体激动剂的用途,用于治疗μ阿片受体介导的相关疾病,如疼痛和疼痛相关的紊乱。
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