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(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid but-2-ynyl ester | 104208-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid but-2-ynyl ester
英文别名
——
(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid but-2-ynyl ester化学式
CAS
104208-04-0
化学式
C30H54O5Si2
mdl
——
分子量
550.927
InChiKey
PONYWQVUHUZMCO-IFWSAXPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.68
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid but-2-ynyl ester 在 Pd-BaSO4 喹啉氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到Z-(2R,3R,4R)-2-(2-butenyloxycarbonyl)-3-<(S,E)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-octenyl>-4-t-butyldimethylsilyloxycyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化脱羧烯丙基烷基化反应合成(5E)-PGE2和新的6-官能化衍生物
    摘要:
    (5 )-前列腺素E 2(7)由有机铜共轭加成加合物(3)的2-烯氧基氧羰基(1)由()-4-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯酮(1)合成,然后通过分子内钯催化的脱羧烯丙基烷基化反应合成。(5 )-前列腺素E 2骨架也由β-酮烯丙基酯(11)通过类似的脱羧烯丙基烷基化获得。另一种类型的三组分偶联产物(12)的脱羧烯丙基烷基化反应产生了新的6-亚甲基前列腺素E1骨架(15a),将其转化成新的6 methylprosta-glandin我甲酯(20)6-methyleneprostaglandin˚F 1 α衍生物(16由两种不同的方式)。该分子内脱羧烯丙基烷基化的立体化学在2-[()-或()-2-丁烯氧基-羰基]环戊酮体系的反应中进行了讨论。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82115-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化脱羧烯丙基烷基化反应合成(5E)-PGE2和新的6-官能化衍生物
    摘要:
    (5 )-前列腺素E 2(7)由有机铜共轭加成加合物(3)的2-烯氧基氧羰基(1)由()-4-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯酮(1)合成,然后通过分子内钯催化的脱羧烯丙基烷基化反应合成。(5 )-前列腺素E 2骨架也由β-酮烯丙基酯(11)通过类似的脱羧烯丙基烷基化获得。另一种类型的三组分偶联产物(12)的脱羧烯丙基烷基化反应产生了新的6-亚甲基前列腺素E1骨架(15a),将其转化成新的6 methylprosta-glandin我甲酯(20)6-methyleneprostaglandin˚F 1 α衍生物(16由两种不同的方式)。该分子内脱羧烯丙基烷基化的立体化学在2-[()-或()-2-丁烯氧基-羰基]环戊酮体系的反应中进行了讨论。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82115-3
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