Bis(allyloxy)(diethylamino)phosphine | 137348-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bis(allyloxy)(diethylamino)phosphine
• 英文别名: diallyl N,N-diethyl phosphoramidite；Diallyl diethylphosphoramidite；N-bis(prop-2-enoxy)phosphanyl-N-ethylethanamine
• CAS: 137348-87-9
• 化学式: C₁₀H₂₀NO₂P
• 分子量: 217.248
• InChiKey: XIBVDDDMATVQER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.3±29.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(allyloxy)(diethylamino)phosphine 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Phosphoric acid diallyl ester (1R,2S)-2-((1S,2S,4S)-1-cyclohexylmethyl-2-hydroxy-5-methyl-4-{(1S,2S)-2-methyl-1-[(pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-butylcarbamoyl}-hexylcarbamoyl)-1-methyl-2-[2-(naphthalen-1-yloxy)-acetylamino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  拟肽HIV​​蛋白酶抑制剂：具有改善的生物活性的磷酸盐前药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00069a018
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二氯磷 、 烯丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到Bis(allyloxy)(diethylamino)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Fmoc固相合成O 4-磷酸-L-酪氨酸肽的替代策略

  摘要：

  通过预先合成的树脂结合肽中侧链未保护的L-酪氨酸部分的整体磷酸化，或者通过掺入适当保护的O，已经合成了许多具有生物学意义的含O 4-磷酸-L-酪氨酸的肽Fmoc固相肽合成的连续流方法中的4-磷酸-L-酪氨酸构建基块。已经应用了不同的磷酸盐保护基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740621

文献信息

• Formal Synthesis of Leustroducsin B via Reformatsky/Claisen Condensation of Silyl Glyoxylates
  作者：Stephen N. Greszler、Justin T. Malinowski、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ol2011192

  日期：2011.6.17

  A formal synthesis of leustroducsin B has been completed. The synthesis relies upon a recently developed Reformatsky/Claisen condensation of silyl glyoxylates and enantioenriched beta-lactones that establishes two of the molecule's three core stereocenters and permits further elaboration to an intermediate in Imanishl's synthesis via reliable chemistry (Prasad reduction, asymmetric pentenylation, Mitsunobu inversion).
• PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RETROVIRUSES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0578745A1

  公开（公告）日：1994-01-19
• [EN] PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RETROVIRUSES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1992017490A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) The present invention relates to peptides of formula (I): X1-C8-D9-E10-F11-G12-Z, having at least one O-phosphate monoester or diester, and parent compounds thereof, which are useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus.(FR) Les peptides répondant à la formule (I): X1-C8-D9-E10-F11-G12-Z, et possédant au moins un monoester ou diester de O-phosphate, et leurs composés apparentés, sont utilisés pour inhiber un rétrovirus dans une cellule mammifère infectée par ledit rétrovirus.
• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF FURANONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE FURANONES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：ASCORBIX SARL

  公开号：WO2013021105A2

  公开（公告）日：2013-02-14

  Composé de formule générale (I) où R est un groupement phosphoryie de formule (II) et où R1 et R2 sont choisis parmi alkyle, alcène, aryle, arylalkyle, hétéro-arylalkyle et où R4 est H.
• Alternative Strategies for the Fmoc Solid-Phase Synthesis ofO4-Phospho-L-tyrosine-Containing Peptides
  作者：Eric A. Kitas、Reinhard Knorr、Arnold Trzeciak、Willi Bannwarth

  DOI：10.1002/hlca.19910740621

  日期：1991.9.18

  relevant O4-phospho-L-tyrosine-containing peptides have been synthesized by either the global phosphorylation of the side-chain-unprotected L-tyrosine moiety in presynthesized resin-bound peptides or alternatively by the incorporation of suitably protected O4-phospho-L-tyrosine building blocks in the continuous-flow method of Fmoc solid-phase peptide synthesis. Different phosphate-protecting groups have

  通过预先合成的树脂结合肽中侧链未保护的L-酪氨酸部分的整体磷酸化，或者通过掺入适当保护的O，已经合成了许多具有生物学意义的含O 4-磷酸-L-酪氨酸的肽Fmoc固相肽合成的连续流方法中的4-磷酸-L-酪氨酸构建基块。已经应用了不同的磷酸盐保护基。