benzyl N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-3-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate | 115828-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-3-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 115828-05-2
• 化学式: C₅₂H₈₆N₂O₁₄Si₃
• 分子量: 1047.52
• InChiKey: HWMOWXIBGFEQJY-JFGSKPGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.78
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  160.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <4aR-(4aα,6α,8α,8aα)>-7,8-Bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-6-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-4a,7,8,8a-tetrahydro-3-(phenylmethoxy)-1H,6H-pyrano<3,2-e><1,3,4>oxadiazine-1-carboxylic acid phenylmethyl ester 、 双丙酮半乳糖 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到benzyl N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-3-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  复合氨基糖苷类的制备：一种新策略

  摘要：

  Les cycloadduits, obtenus a partir d'un azodicarboxylate et d'un glycal，sont des agent de glycosylations energiques qui peuvent etre utilisees pour preparer une variete de glycosides complexes

  DOI：

  10.1021/ja00223a073

文献信息

• FITZSIMMONS, BRIAN J.;LEBLANC, YVES;CHAN, NICOLAS;ROKACH, JOSHUA, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, C. 5229-5231
  作者：FITZSIMMONS, BRIAN J.、LEBLANC, YVES、CHAN, NICOLAS、ROKACH, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——