3-Methyl-indan-1-ol | 22339-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-Methyl-indan-1-ol
• 英文别名: 3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 22339-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: LNQVCJCCOORXHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  263.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-indan-1-ol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以35%的产率得到甲茚
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of indenes. 2. Reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate and maleic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a003
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 反应 0.83h， 生成 3-Methyl-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of indenes. 2. Reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate and maleic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a003
• 作为试剂：
  描述：

  硼氢化钠 、 3-甲基-1-茚酮 在 氯化铵 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 3-Methyl-indan-1-ol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol (Intermediate 8) which的产率得到3-Methyl-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了一种具有结构的化合物，同时还披露了相关的组成、方法和药物。

  公开号：

  US20110178143A1

文献信息

• Facile Reduction of Aromatic Aldehydes, Ketones, Diketones and Oxo Aldehydes to Alcohols by an Aqueous TiCl3/NH3 System: Selectivity and Scope
  作者：Angelo Clerici、Nadia Pastori、Ombretta Porta

  DOI：10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3326::aid-ejoc3326>3.0.co;2-v

  日期：2002.10

  quantitative reduction of aromatic aldehydes, ketones, diketones and oxo aldehydes to alcohols by use of TiCl3/NH3 in aqueous methanol solution is reported. The reducing system distinguishes between different classes of aldehydes and/or ketones, and many functionalities that usually do not survive under reducing conditions are tolerated well. The concept of reversal of chemoselectivity has also been developed

  报道了使用 TiCl3/NH3 在甲醇水溶液中几乎定量地将芳香醛、酮、二酮和氧代醛还原为醇的简单而快速的方法。还原系统区分不同类别的醛和/或酮，并且许多通常在还原条件下无法存活的官能团可以很好地耐受。化学选择性逆转的概念也得到了发展。提出了一种基于从 TiIII 到羰基碳原子的两个连续单电子转移的机制，第二个 SET 仅在存在铵离子（添加或原位形成）时才起作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Iron-Catalyzed Reductive Dehydroxylation of Benzylic Alcohols Using Polymethylhydrosiloxane (PMHS)
  作者：Sunggak Kim、Li Chan、Jazreel Lim

  DOI：10.1055/s-0031-1289857

  日期：2011.12

  The combination of FeCl3 and PMHS is an efficient reducing system for the selective dehydroxylation of secondary benzylic alcohols, even in the presence of carbonyls, under very mild conditions.

  三氯化铁与聚甲基氢硅氧烷的组合是一个高效的选择性去羟基化系统，即使在温和条件下存在羰基，也能对二级苄醇进行选择性脱氢。
• Manganese complex-catalysed α-alkylation of ketones with secondary alcohols enables the synthesis of β-branched carbonyl compounds
  作者：Satyadeep Waiba、Sayan K. Jana、Ayan Jati、Akash Jana、Biplab Maji

  DOI：10.1039/d0cc01460e

  日期：——

  Herein, β-branched carbonyl compounds were synthesised via the α-alkylation of ketones with secondary alcohols under “borrowing hydrogen” catalysis. A wide range of secondary alcohols, including various cyclic, acyclic, symmetrical, and unsymmetrical alcohols, have been successfully applied under the developed reaction conditions. A manganese(I) complex bearing a phosphine-free multifunctional ligand

  在此，通过“借用氢”催化酮与仲醇的酮的α-烷基化反应，合成了β-支链羰基化合物。在发达的反应条件下，已经成功地应用了各种仲醇，包括各种环状，无环，对称和不对称的醇。带有无膦多功能配体的锰（I）配合物催化反应并产生水作为唯一的副产物。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009023757A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Disclosed herein is a compound having a structure (I), compositions, methods, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文揭示了一种具有结构（I）的化合物，还揭示了与之相关的组合物、方法和药物。