3-(((苄氧基)羰基)氨基)丙酸2-(二丙氨基)-2-氧代乙酯 | 1366067-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(((苄氧基)羰基)氨基)丙酸2-(二丙氨基)-2-氧代乙酯
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonylaminopropionic acid dipropylcarbamoylmethyl ester
• 英文别名: 2-(Dipropylamino)-2-oxoethyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate；[2-(dipropylamino)-2-oxoethyl] 3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 1366067-80-2
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: BWAVOXVXSHHUNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((苄氧基)羰基)氨基)丙酸2-(二丙氨基)-2-氧代乙酯 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 3-(3-{2-[(E)-3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}benzenesulfonylamino)propionic acid dipropylcarbamoylmethyl ester succinate salt
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS

  摘要：

  公式I的化合物：及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗通过阻断上皮钠通道介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20120071479A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二丙基乙酰胺 、 N-CBZ-beta-丙氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(((苄氧基)羰基)氨基)丙酸2-(二丙氨基)-2-氧代乙酯
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗通过阻断上皮钠通道介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20140113914A1

文献信息

• Pyrazine derivatives as enac blockers
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US08372845B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗由于上皮钠通道阻滞引起的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• Pyrazine derivatives as ENaC blockers
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US09050339B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗由上皮钠通道阻滞介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• Crystalline form
  申请人：Howsham Catherine

  公开号：US08809340B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  This invention relates to a new crystalline form of the succinate salt of the epithelial sodium channel (ENaC) blocker 3-(3-2-[(E)-3,5-Diamino-6-chloro-pyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carbonyl}-benzenesulfonylamino)-propionic acid dipropylcarbamoylmethyl ester, pharmaceutical compositions comprising said crystalline form, uses of said crystalline form and pharmaceutical compositions, and methods for preparing said crystalline form.

  本发明涉及一种上皮钠通道（ENaC）阻滞剂3-（3-2-[(E)-3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羰基亚胺]-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酰}-苯磺酰胺基）-丙酸二丙基氨甲基酯的琥珀酸盐新晶型，以及包含该晶型的制药组合物，该晶型和制药组合物的用途，以及制备该晶型的方法。
• NOVEL CRYSTALLINE FORM
  申请人：Howsham Catherine

  公开号：US20130345239A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  This invention relates to a new crystalline form of the succinate salt of the epithelial sodium channel (ENaC) blocker 3-(3-2-[(E)-3,5-Diamino-6-chloro-pyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carbonyl}-benzenesulfonylamino)-propionic acid dipropylcarbamoylmethyl ester, pharmaceutical compositions comprising said crystalline form, uses of said crystalline form and pharmaceutical compositions, and methods for preparing said crystalline form.

  本发明涉及一种新的晶体形态，即上皮钠通道（ENaC）阻滞剂3-（3-2-[(E)-3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羰基亚烯]-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酰}-苯磺酰氨基）-丙酸二丙基氨甲基酯的琥珀酸盐的晶体形态，包括该晶体形态的制药组合物，该晶体形态及制药组合物的用途，以及制备该晶体形态的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF A SUCCINATE SALT<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN SEL DE SUCCINATE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013140319A9

  公开（公告）日：2014-01-03