Ethyl 2-[[4-(2-ethoxycarbonylhept-6-enyl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]methyl]hept-6-enoate | 1414651-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-[[4-(2-ethoxycarbonylhept-6-enyl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]methyl]hept-6-enoate
• CAS: 1414651-95-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₆
• 分子量: 444.568
• InChiKey: JMGZLOIXJIATRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[[4-(2-ethoxycarbonylhept-6-enyl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]methyl]hept-6-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解以多样性为导向的方法制备大环环芳烃衍生物

  摘要：

  使用 Grubbs 第二代催化剂，通过闭环复分解反应描述了长环酮 C 大环骨架的简短合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317020
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 Ethyl 2-[[4-(2-ethoxycarbonylhept-6-enyl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]methyl]hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解以多样性为导向的方法制备大环环芳烃衍生物

  摘要：

  使用 Grubbs 第二代催化剂，通过闭环复分解反应描述了长环酮 C 大环骨架的简短合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317020

文献信息

• Diversity-Oriented Approach to Macrocyclic Cyclophane Derivatives via Ring-Closing Metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Mukesh Shirbhate

  DOI：10.1055/s-0032-1317020

  日期：——

  A short synthetic approach to the macrocyclic framework of longithorone C is described via ring-closing metathesis using the Grubbs 2nd generation catalyst.

  使用 Grubbs 第二代催化剂，通过闭环复分解反应描述了长环酮 C 大环骨架的简短合成方法。
• Kotha, Sambasivarao; Shirbhate, Mukesh E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 12, p. 1483 - 1494
  作者：Kotha, Sambasivarao、Shirbhate, Mukesh E.

  DOI：——

  日期：——