4-phenyl-but-1-ene-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester | 85533-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-phenyl-but-1-ene-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
• 英文别名: 4-Phenyl-but-1-en-1,1,3,3-tetracarbonsaeure-tetraaethylester
• CAS: 85533-87-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₈
• 分子量: 420.46
• InChiKey: XQBIPVUMGWMMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-but-1-ene-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 生成 benzylmalonic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  不饱和四和三酯与水合肼和氨基脲的反应

  摘要：

  已分离出各种4,5-二取代的吡唑烷基-3-酮（IIc-f）作为3-取代的四乙基丙烯-1,1,3,3-四羧酸酯（I）与水合肼之间反应的中间体。在反应的3-取代的三乙基丙烯-1,1,3-三羧酸盐（VI）之间，并用水合肼，这给乙基-5-氧代Δ没有获得这样的中间体2 -吡唑啉-4-羧酸叔丁酯（III）和适当的饱和酯（VII）。氨基脲盐酸盐与各种酯类似地反应，得到与水合肼相同的最终产物。

  DOI：

  10.1039/p19720001022
• 作为产物：
  描述：

  苄基碘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 4-phenyl-but-1-ene-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thole; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 2205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruhemann; Morrell, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 748
  作者：Ruhemann、Morrell

  DOI：——

  日期：——
• Conrad; Guthzeit, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 222, p. 253
  作者：Conrad、Guthzeit

  DOI：——

  日期：——
• Ruhemann; Morrell, Journal of the Chemical Society, 1892, vol. 61, p. 798
  作者：Ruhemann、Morrell

  DOI：——

  日期：——