benzylmalonic acid dihydrazide | 21309-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylmalonic acid dihydrazide
• 英文别名: benzyl-malonic acid dihydrazide；Benzyl-malonsaeure-dihydrazid；Benzyl-malonsaeurebishydrazid；Benzylmalonsaeuredihydrazid；2-(Phenylmethyl)propanedioic acid 1,3-dihydrazide；2-benzylpropanedihydrazide
• CAS: 21309-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: TVZIEWPVEZQAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  582.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylmalonic acid dihydrazide 在 乙醚 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzyl-malonic acid-dianilide
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2>94, p. 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-but-1-ene-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 生成 benzylmalonic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  不饱和四和三酯与水合肼和氨基脲的反应

  摘要：

  已分离出各种4,5-二取代的吡唑烷基-3-酮（IIc-f）作为3-取代的四乙基丙烯-1,1,3,3-四羧酸酯（I）与水合肼之间反应的中间体。在反应的3-取代的三乙基丙烯-1,1,3-三羧酸盐（VI）之间，并用水合肼，这给乙基-5-氧代Δ没有获得这样的中间体2 -吡唑啉-4-羧酸叔丁酯（III）和适当的饱和酯（VII）。氨基脲盐酸盐与各种酯类似地反应，得到与水合肼相同的最终产物。

  DOI：

  10.1039/p19720001022

文献信息

• Spectroscopic investigation, DFT, fluorescence, molecular docking and biological studies of divalent and trivalent binuclear complexes prepared from benzoyl thiosemicarbazide derivative of 2‐benzylmalonohydrazide
  作者：Reham M. El‐Morshedy、Mohammed M. El‐Gamil、Mohamed Mahmoud Abou‐Elzahab、Gaber M. Abu El‐Reash

  DOI：10.1002/aoc.4871

  日期：2019.5

  (III), Mn (II) and Fe (III) complexes of N,N′‐(2,2′‐(2‐benzylmalonyl)bis (hydrazine‐1‐carbonothioyl))dibenzamide (H4BPCD), which derived from the combination of 2‐benzylmalonohydrazide suspension with benzoyl‐isothiocyanate, have been isolated and investigated by the necessary analytical and spectroscopic techniques. The IR studies show that H4BPCD dispose as a mono‐negative hexadentate ligand (NOS)2 towards

  N，N' -（2,2'-（2-苄基丙二酰基）双（肼-1-碳硫基））二苯甲酰胺（H 4 BPCD）的双核Cr（III），Mn（II）和Fe（III）配合物，由2-苄基丙二酰肼悬浮液与苯甲酰基异硫氰酸酯的混合物衍生而来的化合物已通过必要的分析和光谱技术进行了分离和研究。红外研究表明，H 4 BPCD以单负六齿配体（NOS）2的方式与Mn（II）离子和四负六齿配体（NOS）2相对。对Cr（III）和Fe（III）离子都有影响。DMSO中的摩尔电导值表明所有配合物均具有非电解性质。磁测量和电子跃迁数据证实了配合物的六坐标几何形状。进行了所有化合物的DFT几何优化和H 4 BPCD的理论和实验的IR比较研究。而且，H 4BPCD及其Cr（III）配合物显示了配体内部（π→π*）荧光发射光谱，证实了它们的光活性。通过（TG / DTG）研究已经研究了配位和结晶水分子。使用Horowitz-Metzge
• Kasper,F.; Zobel,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 336 - 349
  作者：Kasper,F.、Zobel,H.

  DOI：——

  日期：——
• Blanksma; de Graaf, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 3,10
  作者：Blanksma、de Graaf

  DOI：——

  日期：——
• Abdelal; Gineinah; Nasr, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 9, p. 372 - 376
  作者：Abdelal、Gineinah、Nasr

  DOI：——

  日期：——
• Gineinah; Nasr; Abdelal, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 4, p. 243 - 252
  作者：Gineinah、Nasr、Abdelal、El-Emam、Said

  DOI：——

  日期：——