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3-[[3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氧代丙酸甲酯
3-[[3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氧代丙酸甲酯 | 104257-01-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
3-[[3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氧代丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
3-[[3-[(1-methyl-2-benzimidazolyl)methoxy]phenyl]amino]-3-oxopropanoic acid, methyl ester
英文别名
3-[[3-[(1-methyl-2-benzimidazolyl)methoxy]phenyl]amino]-3-oxopropanoic acid,methyl ester;Methyl 3-[3-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methoxy]anilino]-3-oxopropanoate
CAS
104257-01-4
化学式
C
19
H
19
N
3
O
4
mdl
——
分子量
353.378
InChiKey
DLFFTYUGDDOTTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
625.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
82.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
SDS
SDS:7d82b5c517ebf56c1888bab1be930042
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[(1-methyl-2-benzimidazolyl)methoxy]benzenamine
105785-70-4
C
15
H
15
N
3
O
253.304
3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]硝基苯
3-[(1-methyl-2-benzimidazolyl)methoxy]nitrobenzene
105785-69-1
C
15
H
13
N
3
O
3
283.287
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基-1,2-苯二胺
在
盐酸
、
铁粉
、
sodium carbonate
、
caesium carbonate
、
三乙胺
、 potassium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3-[[3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氧代丙酸甲酯
参考文献:
名称:
白三烯D4拮抗剂和5-脂氧合酶抑制剂。苯并杂环的[(甲氧基苯基)氨基]氧代链烷酸酯的合成。
摘要:
已经制备了一系列新颖的苯并杂环[(甲氧基苯基)氨基]氧代链烷酸酯。这些化合物在体外试验中作为大鼠多形核白细胞5-脂氧合酶(LO)的抑制剂,以及白三烯D4(LTD4)和卵清蛋白(OA)诱导的豚鼠(GP)支气管痉挛的抑制剂。通常,对于含苯并噻唑的类似物(对苯并噻唑大于苯并咪唑比对苯并恶唑,苯并呋喃要大得多)对5-LO,LTD4和OA的抑制活性最广。最有效的5-LO抑制剂4-[[[3-(2-苯并噻唑基甲氧基)-苯基]羟基氨基] -4-氧代丁酸甲酯(7)的IC50为0.36 microM。但是,化合物7与OA相比没有活性。体内最有效的化合物4-[[[3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]苯基]-氨基] -4-氧代丁酸甲酯4,在十二指肠内以50 mg / kg的浓度分别抑制LTD4-和OA诱导的支气管痉挛分别达到83%和60%。在Ames分析中使用五种细菌菌株(TA1535,TA1537,TA1
DOI:
10.1021/jm00385a024
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