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4-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-苯甲酸甲酯 | 1017822-04-6

中文名称
4-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoate
英文别名
Methyl 4-(1-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzoate;methyl 4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzoate
4-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-苯甲酸甲酯化学式
CAS
1017822-04-6
化学式
C16H14N2O2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
GNSWGFLVCPFKCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-苯甲酸甲酯羟胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以36%的产率得到N-hydroxy-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    BENZO-HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER DISEASE, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    一种新的苯杂环化合物或其药用盐在癌细胞系中显示出很高的抗增殖效果。利用这一点,用于预防或治疗癌症的药物组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。此外,用于预防或改善癌症的保健功能食品组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。这种药物组合物或保健功能食品组合物可以有效地预防或治疗各种癌症疾病。
    公开号:
    US20210387951A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 4-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    BENZO-HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER DISEASE, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    一种新的苯杂环化合物或其药用盐在癌细胞系中显示出很高的抗增殖效果。利用这一点,用于预防或治疗癌症的药物组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。此外,用于预防或改善癌症的保健功能食品组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。这种药物组合物或保健功能食品组合物可以有效地预防或治疗各种癌症疾病。
    公开号:
    US20210387951A1
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文献信息

  • Photoinduced Heterogeneous C−H Arylation by a Reusable Hybrid Copper Catalyst
    作者:Isaac Choi、Valentin Müller、Gaurav Lole、Robert Köhler、Volker Karius、Wolfgang Viöl、Christian Jooss、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/chem.202000192
    日期:2020.3.18
    Heterogeneous copper catalysis enabled photoinduced C−H arylations under exceedingly mild conditions at room temperature. The versatile hybrid copper catalyst provided step‐economical access to arylated heteroarenes, terpenes and alkaloid natural products with various aryl halides. The hybrid copper catalyst could be reused without significant loss of catalytic efficacy. Detailed studies in terms of
    异相铜催化能够在室温下在非常温和的条件下光诱导CH芳基化。多功能的杂化铜催化剂提供了经济实惠的芳基化杂芳烃,萜烯和生物碱天然产物以及各种芳基卤化物的途径。杂化铜催化剂可以重复使用而不会显着降低催化效率。对杂化铜催化剂进行的TEM,HRTEM和XPS分析方面的详细研究证明了其出色的稳定性和可重复使用性。
  • AMINOALKYLAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
    申请人:Gross Jonathan Laird
    公开号:US20090023707A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention provides a compound of formula I: and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I,并且提供了其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
  • [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014075754A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of the formula (I) in which R1, R4, R, X1, X2, X3, X4, q and W have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of fatty acid synthase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.
    式(I)中R1、R4、R、X1、X2、X3、X4、q和W的含义如权利要求1所示,是脂肪酸合成酶的抑制剂,可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
  • Aminoalkylazole derivatives as histamine-3 antagonists
    申请人:Wyeth LLC
    公开号:US07803825B2
    公开(公告)日:2010-09-28
    The present invention provides a compound of formula Ia: and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.
    本发明提供了一种Ia式化合物,并且其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。
  • 3-AMINOCYCLOPENTANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20160264517A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    Compounds of the formula I in which R 1 , R 4 , R, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , q and W have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of fatty acid synthase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.
    式子I中,R1、R4、R、X1、X2、X3、X4、q和W的含义如权利要求书1所示,是脂肪酸合酶的抑制剂,可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
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