4-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)苯酚 | 74730-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)苯酚
• 中文别名: 4-(1-甲基-5-咪唑基)苯酚
• 英文名称: 5-(4-Hydroxyphenyl)-1-methylimidazole
• 英文别名: 4-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)phenol；4-(1-Methyl-5-imidazolyl)phenol；4-(3-methylimidazol-4-yl)phenol
• CAS: 74730-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: ZZEWZUAQRIWGNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)-2-iodo-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。

  公开号：

  US20200164024A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基亚氨基甲基)苯酚 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Naotaka; Kuwano, Eiichi; Kikuchi, Masamichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 1943 - 1948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic derivatives of (4-aryloxymethyl-1.3-dioxolan-2-yl) methyl-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and the derivatives for use as fungicides and bactericides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006712A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Compounds having the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of CH and N; Ar is a member selected from the group consisting of thienyl, halothienyl, phenyl and substituted phenyl; and Y is a member selected from the group consisting of optionally substituted pyrimidinyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl and oxadiazolyl. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.

  具有以下式子的化合物 及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，其中 Q 是选自 CH 和 N 组成的组的成员； Ar 是选自噻吩基、卤代噻吩基、苯基和取代苯基的成员；以及 Y 选自任选取代的嘧啶基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基和噁二唑基组成的组。 这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。
• Cyclic tetramer compounds as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors for the treatment of metabolic disorders
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11026993B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, X1, X2, and X3 are described herein.

  本公开涉及可用于治疗胆固醇脂质代谢和 PCSK9 在其中起作用的其他疾病的 PCSK9 抑制剂，其具有式 (I)： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、立体异构体、N-氧化物或同系物，其中 R1、R1、R1、R1、R1、R1、R1、X1、X2 和 X3 在本文中描述。
• HEERES, J.;MOSTMANS, J. H.
  作者：HEERES, J.、MOSTMANS, J. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4218458A
  申请人：——

  公开号：US4218458A

  公开（公告）日：1980-08-19
• US4313953A
  申请人：——

  公开号：US4313953A

  公开（公告）日：1982-02-02