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Methyl-3,6-anhydro-α-D-glucofuranosid | 17184-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-3,6-anhydro-α-D-glucofuranosid
英文别名
methyl-(3,6-anhydro-α-D-glucofuranoside);Methyl-(3,6-anhydro-α-D-glucofuranosid);(3R,3aR,5S,6R,6aR)-5-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol
Methyl-3,6-anhydro-α-D-glucofuranosid化学式
CAS
17184-28-0
化学式
C7H12O5
mdl
——
分子量
176.169
InChiKey
PIEYYOJOPCYLDU-GKHCUFPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    378.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric induction using novel chiral auxiliaries derived from D-glucose
    作者:Vijay Nair、Jaya Prabhakaran
    DOI:10.1039/p19960000593
    日期:——
    Asymmetric synthesis of lactones 15a–16b, using the novel auxiliaries 1 and 2 readily available from D-glucose, is described.
    描述了使用可从 D-葡萄糖中容易获得的新型助剂 1 和 2 进行内酯 15a–16b 的不对称合成。
  • Acyloxonium ions in the high-yielding synthesis of oxolanes from alditols, hexoses, and hexonolactones catalysed by car☐ylic acids in anhydrous hydrogen fluoride
    作者:Jacques Defaye、Andre´e Gadelle、Christian Pedersen
    DOI:10.1016/0008-6215(90)80139-t
    日期:1990.9
  • Newth et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2550,2553
    作者:Newth et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Koell, Peter; Komander, Herbert; Meyer, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1310 - 1331
    作者:Koell, Peter、Komander, Herbert、Meyer, Bernd
    DOI:——
    日期:——
  • Koell, Peter; Komander, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1332 - 1344
    作者:Koell, Peter、Komander, Herbert
    DOI:——
    日期:——
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