5-丁氧基-二氢-呋喃-2-酮 | 18282-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 5-丁氧基-二氢-呋喃-2-酮
• 英文名称: 5-Butoxy-γ-butyrolacton
• 英文别名: 5-butoxy-dihydro-furan-2-one；5-Butoxy-dihydro-furan-2-on；5-Butoxyoxolan-2-one
• CAS: 18282-82-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: ADARPZYBUCHDAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-105 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.003 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丁氧基-二氢-呋喃-2-酮 生成 琥珀半醛
  参考文献：
  名称：

  环氧氯丙烷衍生物的研究。三、一种制备γ-烷氧基-γ-丁内酯的新方法

  摘要：

  当衍生自环氧氯丙烷和醇的烷基缩水甘油醚用氰化钠处理时，得到相应的γ-烷氧基-β-羟基丁腈(I)。I 用碱金属氢氧化物水溶液水解，然后酸化和蒸馏，得到 γ-烷氧基-γ-丁内酯 (II)。II的结构通过化学和物理手段得到证实。还研究了 I 到 II 的反应路径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.1345
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基环丙烷羧酸乙酯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以48%的产率得到5-丁氧基-二氢-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fused Tetrahydrofuran‐γ‐lactone Motifs via One‐Pot Ring Expansion of Cyclopropane Rings

  摘要：

  An efficient method for constructing fused tetrahydrofuran-gamma-Iactone scaffolds, such as 8, is presented. Key to this strategy is an acid-catalyzed ring expansion of cyclopropyl precursor 6 that proceeds in the presence of MeSO3H in acetone and produces the desired bicyclic system in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120037907

文献信息

• Ducher, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1259,1263
  作者：Ducher

  DOI：——

  日期：——
• NEUE ALOXYLACTONE, ALKOXYLACTAME UND ALKOXYTIOLACTAME ZUR KONTROLLE VON AUF MIKROBIELLER INTERAKTION BERUHENDEN VORGÄNGEN
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP1716131B1

  公开（公告）日：2011-06-29
• Novel alkoxylactones, alkoxylactams and alkoxythiolactams for controlling processes based on microbial interaction
  申请人：Stumpe Stefan

  公开号：US20080207734A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of the Formula I, wherein A 1 is O or NH; A 2 is O or S; each of R 1 and R 2 is independently hydrogen, a methyl or C 2 -C 8 -saturated or mono- or doubly unsaturated, branched or linear hydrocarbon group; and R 3 is a C 1 -C 18 -saturated or mono- or doubly unsaturated, branched or linear hydrocarbon group wherein, each of R 1 , R 2 and R 3 comprises a heteroatom selected from the group consisting of O and S in the chain and/or is mono- or multiply-substituted by a substituent selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C 1 -C 6 -alkyl, trifluoromethyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 6 -C 10 -aryl, and C 1 -C 6 -alkyl-C 6 -C 10 -aryl are useful for controlling the interaction process between microorganisms such as in the development and/or maturation of biofilms; multicellular swarm behavior; the concerted development of antibiotic resistances; the concerted synthesis of antibiotics; the concerted synthesis of pigments; the concerted production of extracellular enzymes; or the concerted production of virulence factors.
• US7825268B2
  申请人：——

  公开号：US7825268B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• Studies of the Derivatives of Epichlorohydrin. III. A New Method of Preparing γ-Alkoxy-γ-butyrolactones
  作者：Tsunehiko Kuwamura、Hideo Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.42.1345

  日期：1969.5

  When alkyl glycidyl ethers derived from epichlorohydrin and alcohols were treated with sodium cyanide, the corresponding γ-alkoxy-β-hydroxybutyronitriles (I) were obtained. The hydrolysis of I with aqueous alkali metal hydroxide, followed by acidification and distillation, gave γ-alkoxy-γ-butyrolactones (II). The structure of II was confirmed by chemical and physical means. The reaction paths of I

  当衍生自环氧氯丙烷和醇的烷基缩水甘油醚用氰化钠处理时，得到相应的γ-烷氧基-β-羟基丁腈(I)。I 用碱金属氢氧化物水溶液水解，然后酸化和蒸馏，得到 γ-烷氧基-γ-丁内酯 (II)。II的结构通过化学和物理手段得到证实。还研究了 I 到 II 的反应路径。