3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-isopropyl-4-cyanobutyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline | 112276-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-isopropyl-4-cyanobutyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 5-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propan-2-ylpentanenitrile
• CAS: 112276-31-0
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 450.578
• InChiKey: WPSQFOYLTDAROB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-isopropyl-4-cyanobutyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-yl)-2-isopropyl-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Clark, Robin D.; Berger, Jacob; Lee, Chi-Ho, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1291 - 1302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯胺 、 二苯基膦叠氮化物 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-isopropyl-4-cyanobutyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Clark, Robin D.; Berger, Jacob; Lee, Chi-Ho, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1291 - 1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04667038A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 and each independently --H or lower alkoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently lower alkyl; and R.sub.5 and R.sub.6 are each --OCH.sub.3, or together form --OCH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 CH.sub.2 O--, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are prepared by cyclizing, deoxygenating, coupling, or hydrogenating the intermediates disclosed herein.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为--H或较低的烷氧基；R.sub.3和R.sub.4分别独立地为较低的烷基；R.sub.5和R.sub.6分别为--OCH.sub.3，或者一起形成--OCH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，以及其药用可接受酸盐是通过环化、脱氧、偶联或氢化本文所披露的中间体制备的。
• Novel tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0229944A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Compound of the formula wherein R, and R2 are each independently -H or lower alkoxy; R3 and R4 are each independently lower alkyl; and Rs and R6 are each -OCH3 or together form -OCH2O-or -OCH2CH2O-, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed as calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders, including angina, hypertension and congestive heart failure.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 各自独立地为-H 或低级烷氧基；R3 和 R4 各自独立地为低级烷基；Rs 和 R6 各自为-OCH3 或共同形成-OCH2O-或-OCH2CH2O-，其药学上可接受的酸加成盐被公开为钙通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。
• Clark, Robin D.; Berger, Jacob; Lee, Chi-Ho, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1291 - 1302
  作者：Clark, Robin D.、Berger, Jacob、Lee, Chi-Ho、Muchowski, Joseph M.

  DOI：——

  日期：——