2-methoxy-3-(2-((4-bromomethyl)-benzoylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl)-benzoic acid tert-butyl ester | 1256336-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3-(2-((4-bromomethyl)-benzoylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl)-benzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1256336-55-6
• 化学式: C₃₂H₄₁BBrNO₆
• 分子量: 626.396
• InChiKey: GWHFACVAWZKXRP-IFQKMPETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-(2-((4-bromomethyl)-benzoylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl)-benzoic acid tert-butyl ester 在 三氯化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[[4-[[(1R)-1-borono-2-(3-carboxy-2-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9
• 作为产物：
  描述：

  3-硼-2-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-methoxy-3-(2-((4-bromomethyl)-benzoylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl)-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9