2-methoxy-3-[2-{4-{[pyridin-3-ylmethyl-amino]-methyl}-benzoylamino}-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6 1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-benzoic acid tert-butyl ester | 1256336-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3-[2-{4-{[pyridin-3-ylmethyl-amino]-methyl}-benzoylamino}-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6 1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-benzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1256336-64-7
• 化学式: C₃₈H₄₈BN₃O₆
• 分子量: 653.627
• InChiKey: JJAXCDDHUYGHHX-VDELGELKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-[2-{4-{[pyridin-3-ylmethyl-amino]-methyl}-benzoylamino}-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6 1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-benzoic acid tert-butyl ester 在 三氯化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到(1R)-[4-(pyridin-3-ylmethylaminomethyl)-benzoylamino]-(3-carboxy-2-hydroxy)benzyl-methyl boronic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyloxycarbonyl-2-methoxy-phenylboronic acid (+)-pinanediolato diester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methoxy-3-[2-{4-{[pyridin-3-ylmethyl-amino]-methyl}-benzoylamino}-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6 1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9