1-[[4-[[(1R)-1-borono-2-(3-carboxy-2-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-3-carboxylic acid | 1256444-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[[4-[[(1R)-1-borono-2-(3-carboxy-2-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1256444-14-0
• 化学式: C₂₃H₂₇BN₂O₈
• 分子量: 470.287
• InChiKey: FDJXXLLNJXFUHF-NNBQYGFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[4-[[(1R)-1-borono-2-(3-carboxy-2-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[[4-[[(1R)-1-borono-2-(3-carboxy-2-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-3-carboxylic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-(2-((4-bromomethyl)-benzoylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl)-benzoic acid tert-butyl ester 在 三氯化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[[4-[[(1R)-1-borono-2-(3-carboxy-2-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES
  申请人：NOVARTIS INT PHARM LTD

  公开号：WO2010130708A9

  公开（公告）日：2011-01-13