3-tert-butyloxycarbonyl-2-methoxy-phenylboronic acid (+)-pinanediolato diester | 1155425-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyloxycarbonyl-2-methoxy-phenylboronic acid (+)-pinanediolato diester
• 英文别名: 2-methoxy-3-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)benzoic acid tert-butyl ester；V65Qde4kep；tert-butyl 2-methoxy-3-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]benzoate
• CAS: 1155425-67-4
• 化学式: C₂₂H₃₁BO₅
• 分子量: 386.296
• InChiKey: OQEIPAGWKBFUMT-PLKWALTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyloxycarbonyl-2-methoxy-phenylboronic acid (+)-pinanediolato diester 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[2-[6-(tert-butoxycarbonylamino)-pyridine-3-carbonylamino]-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-2-methoxy-phenyl-boronic acid (+)-pinanediolato diester 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 3-tert-butyloxycarbonyl-2-methoxy-phenylboronic acid (+)-pinanediolato diester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2014089365A1

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018027062A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Described herein are boron-containing compounds, compositions, and methods for their preparation.

  本文描述了含硼化合物、组合物以及它们的制备方法。