7-hydroxyethyl-6-aminocoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxyethyl-6-aminocoumarin
• 英文别名: 6-amino-7-(2-hydroxy-ethyl)-chromen-2-one；6-amino-7-(2-hydroxyethyl)-2H-chromen-2-one；6-amino-7-(2-hydroxyethyl)chromen-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: AVFOYYYCPRCUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxyethyl-6-aminocoumarin 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.75h， 以50%的产率得到7-hydroxyethyl-6-azidocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Assembly of indole fluorophore in situ for hydrogen sulfide signaling through substrate triggered intramolecular reduction–cyclization cascade: a sensitive and selective probe in aqueous solution

  摘要：

  荧光增强是由于H₂S还原并环化形成吲哚荧光团。

  DOI：

  10.1039/c3nj01465g
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基香豆素 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.58h， 生成 7-hydroxyethyl-6-aminocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Assembly of indole fluorophore in situ for hydrogen sulfide signaling through substrate triggered intramolecular reduction–cyclization cascade: a sensitive and selective probe in aqueous solution

  摘要：

  荧光增强是由于H₂S还原并环化形成吲哚荧光团。

  DOI：

  10.1039/c3nj01465g

文献信息

• Development of Fluorogenic Substrates For Monoamine Oxidases (Mao-A and Mao-B)
  申请人：Chen Gong

  公开号：US20080194522A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds useful for detecting the activity of monoamine oxidases, compounds useful for competitively inhibiting monoamine oxidases, for determining inhibitors of monoamine oxidases and compounds useful for treating monoamine oxidase-related nervous system pathologies, as well as pharmaceutical compositions and methods of manufacture thereof.

  本发明涉及用于检测单胺氧化酶活性的化合物，用于竞争性抑制单胺氧化酶的化合物，用于确定单胺氧化酶抑制剂和用于治疗与单胺氧化酶相关的神经系统病理的化合物，以及制药组合物和制造方法。
• [EN] DEVELOPMENT OF FLUOROGENIC SUBSTRATES FOR MONOAMINE OXIDASES (MAO-A AND MAO-B)<br/>[FR] MISE AU POINT DE SUBSTRATS FLUOROGENES DESTINES AUX MONOAMINE OXYDASES (MAO-A AND MAO-B)
  申请人：F NEW YORK THE TRUSTEES OF COL

  公开号：WO2006026368A3

  公开（公告）日：2006-08-31
• Assembly of indole fluorophore in situ for hydrogen sulfide signaling through substrate triggered intramolecular reduction–cyclization cascade: a sensitive and selective probe in aqueous solution
  作者：Ji Zhou、Yuanyuan Luo、Qiang Li、Jiaoning Shen、Rui Wang、Yufang Xu、Xuhong Qian

  DOI：10.1039/c3nj01465g

  日期：——

  The fluorescence enhancement is due to the formation of the indole fluorophore through reduction by H₂S and cyclization.

  荧光增强是由于H₂S还原并环化形成吲哚荧光团。