4-Nitro-nonanal | 109300-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Nitro-nonanal
• 英文别名: 4-Nitrononanal
• CAS: 109300-50-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: ZDHAWDZESQREOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-nonanal 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到4-氧代壬酸
  参考文献：
  名称：

  Facile and Inexpensive Synthesis of 4-Oxoalkanoic Acids from Primary Nitroalkanes and Acrolein

  摘要：

  4-氧代烷酸，一种有用的有机化合物，可以通过在无溶剂条件下，将初级脂肪族硝基化合物共轭加成到氧化铝表面的丙烯醛上，随后用过氧化氢/碳酸钾进行氧化而轻易制备。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31858
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基己烷 、 丙烯醛 在 aluminum oxide 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到4-Nitro-nonanal
  参考文献：
  名称：

  Facile and Inexpensive Synthesis of 4-Oxoalkanoic Acids from Primary Nitroalkanes and Acrolein

  摘要：

  4-氧代烷酸，一种有用的有机化合物，可以通过在无溶剂条件下，将初级脂肪族硝基化合物共轭加成到氧化铝表面的丙烯醛上，随后用过氧化氢/碳酸钾进行氧化而轻易制备。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31858

文献信息

• A New Stereoselective Synthesis of (E)-.alpha.,.beta.-Unsaturated-.gamma.-dicarbonyl Compounds by the Henry Reaction
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica

  DOI：10.1021/jo00097a061

  日期：1994.9
• BALLINI R.; PETRINI M., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1024-1026
  作者：BALLINI R.、 PETRINI M.

  DOI：——

  日期：——
• Facile and Inexpensive Synthesis of 4-Oxoalkanoic Acids from Primary Nitroalkanes and Acrolein
  作者：Roberto Ballini、Marino Petrini

  DOI：10.1055/s-1986-31858

  日期：——

  4-Oxoalkanoic acids, useful organic compounds, are easily prepared by conjugate addition of primary aliphatic nitro compounds to acrolein on alumina surface, in the absence of a solvent, and subsequent oxidation with hydrogen peroxide/potassium carbonate.

  4-氧代烷酸，一种有用的有机化合物，可以通过在无溶剂条件下，将初级脂肪族硝基化合物共轭加成到氧化铝表面的丙烯醛上，随后用过氧化氢/碳酸钾进行氧化而轻易制备。