Ethyl 4,6-dihydrothieno[3,4-b]thiophene-6-carboxylate 5,5-dioxide | 108197-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: Ethyl 4,6-dihydrothieno[3,4-b]thiophene-6-carboxylate 5,5-dioxide
• 英文别名: ethyl 5,5-dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-b]thiophene-6-carboxylate
• CAS: 108197-10-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄S₂
• 分子量: 246.308
• InChiKey: BGNMCXVLSYNWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4,6-dihydrothieno[3,4-b]thiophene-6-carboxylate 5,5-dioxide 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BABU, SURESH D.;HRYTSAK, MICHAEL D.;DURST, TONY, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1071-1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 rhodium(II) acetate dimer 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 Ethyl 4,6-dihydrothieno[3,4-b]thiophene-6-carboxylate 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Babu, Suresh D.; Hrytsak, Michael D.; Durst, Tony, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1071 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular rhodium carbenoid insertions into aromatic CH bonds. Preparation of 1-carboalkoxy-1,3-dihydrobenzo[C]thiophene 2,2-dioxides
  作者：Michael Hrytsak、Nola Etkin、Tony Durst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85299-5

  日期：——

  Rhodium acetate catalyzed decompostion of various α-diazo-β-phenylmethane sulfonyl esters resulted in the formation of the title compounds in 40–50% yields.

  乙酸铑催化分解各种α-重氮-β-苯基甲烷磺酰基酯，可形成标题化合物，收率为40-50％。