(3-Methyl-3-trimethylsilanylethynyl-oxiranyl)-methanol | 190896-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Methyl-3-trimethylsilanylethynyl-oxiranyl)-methanol
• 英文别名: 3-Methyl-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]oxiranemethanol；[3-methyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 190896-51-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂Si
• 分子量: 184.31
• InChiKey: OSWLRFQFKOBECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 、 (3-Methyl-3-trimethylsilanylethynyl-oxiranyl)-methanol 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 、 silver(I) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以78%的产率得到[3-[2-(4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)ethynyl]-3-methyloxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Bertus, Philippe; Halbes, Ulla; Pale, Patrick, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4391 - 4393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylation-ring opening of 3,3-disubstituted 2,3-epoxy alcohols. Synthesis of chiral quaternary fragments for assembly of briaran diterpenes
  作者：Rajiv P. Balasubramaniam、David K. Moss、Justin K. Wyatt、John D. Spence、Arvin Gee、Michael H. Nantz

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00453-5

  日期：1997.6

  Two chiral quaternary carbon-containing fragments suitable for elaboration to the briaran diterpenes were obtained by regioselective methylation of functionalized 3,3-disubstituted 2,3-epoxy-1-ols. The factors which favor methylation at the more hindered position of a trisubstituted 2.3-epoxy alcohol were determined. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Bertus, Philippe; Halbes, Ulla; Pale, Patrick, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4391 - 4393
  作者：Bertus, Philippe、Halbes, Ulla、Pale, Patrick

  DOI：——

  日期：——