5-(furan-2-yl)-4-methyl-2-phenyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(furan-2-yl)-4-methyl-2-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)-5-methyl-2-phenyl-1H-imidazole
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: JCICGRSBYQYNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 copper (I) acetate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 5-(furan-2-yl)-4-methyl-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  以碳化钙为炔烃源通过A3-偶联环化构建5-甲基-2,4-二芳基-1H-咪唑

  摘要：

  咪唑衍生物是合成药物、荧光材料和配体的关键组成部分。尽管开发了许多策略，但 2,4,5-取代咪唑的可靠合成仍在大量研究中。在这项研究中，我们提出了一种合成 2,4,5-取代咪唑甲基的方案，使用 A3 偶联环化与碳化钙作为乙炔源，与脒和醛反应。该方法具有几个特点，包括使用固体炔烃源、易于获取的起始材料以及对 34 个示例的适用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300221

文献信息

• Nano indium oxide catalyzed tandem cyclization of amidine with nitroolefin
  作者：Shubhanjan Mitra、Avik Kumar Bagdi、Adinath Majee、Alakananda Hajra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.050

  日期：2013.9

  A tandem cyclization of amidine with nitroolefin has been described using nano In2O3 as an efficient catalyst. The reaction is effective for the preparation of 4,5-unsymmetrically substituted 1-H imidazole in moderate to good yields. The catalyst was successfully reused for four consecutive cycles with similar catalytic activities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.