2-[Benzyl-(2-iodo-4,5-dimethoxy-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone | 131326-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[Benzyl-(2-iodo-4,5-dimethoxy-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-[benzyl-[(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanone
• CAS: 131326-82-4
• 化学式: C₂₄H₂₄INO₃
• 分子量: 501.364
• InChiKey: MMOCIPYBSBQBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Benzyl-(2-iodo-4,5-dimethoxy-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到2-Benzyl-6,7-dimethoxy-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocines via N-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols

  摘要：

  7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocine derivatives were prepared from N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols by an intramolecular Friedel-Crafts reaction.

  DOI：

  10.3987/com-91-5956
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-[Benzyl-(2-iodo-4,5-dimethoxy-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocines via N-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols

  摘要：

  7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocine derivatives were prepared from N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols by an intramolecular Friedel-Crafts reaction.

  DOI：

  10.3987/com-91-5956

文献信息

• A new intramolecular barbier reaction of N-(2-iodobenzyl)phenacylamines: A convenient synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinomn-4-ols
  作者：Masaru Kihara、Minoru Kashimoto、Yoshimaro Kobayashi、Shigeru Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98068-7

  日期：1990.1

  4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols were prepared by an intramolecular Barbier reaction of N-(2-iodobenzyl)phenacylamines with butyllithium in good yields.

  通过N-（2-碘苄基）苯胺与丁基锂的分子内Barbier反应以良好的收率制备4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。
• KIHARA, MASANU;KASHIMOTO, MINORU;KOBAYASHI, YOSHIMARO;KOBAYASHI, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5347-5348
  作者：KIHARA, MASANU、KASHIMOTO, MINORU、KOBAYASHI, YOSHIMARO、KOBAYASHI, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——