11-O-(tert-butyldimethylsilyl)-15-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGF_2α methyl ester | 92134-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-O-(tert-butyldimethylsilyl)-15-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGF_2α methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 92134-18-4
• 化学式: C₃₂H₅₈O₆Si
• 分子量: 566.894
• InChiKey: HZGGDDOBXBZFJJ-RNYUSRKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-O-(tert-butyldimethylsilyl)-15-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGF_2α methyl ester 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.63h， 生成 前列腺素 D2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of prostaglandin D1 and D2 via the three-component coupling process

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80164-7
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-(+)-T-丁基二甲基硅氧-1-酮 在 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 叔丁基锂 、 L-Selectride 、 三苯基氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 11-O-(tert-butyldimethylsilyl)-15-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGF_2α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素合成。16. 前列腺素的三组分偶联合成

  摘要：

  La 反应 d'une (D) siloxy-4 cyclopentene-2one avec unorganocuivreux puis avec un iodure allylique en present de chlorure de triphenyletain permet la building en une seule etape de scelettes de prostaglandines。Des prostaglandines PGD, PGE, PGF ainsi qu'une prostacycline PGI ont ete synthetisees par cette methode

  DOI：

  10.1021/ja00222a033

文献信息

• SUZUKI, M.;YANAGISAWA, A.;NOYORI, R., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4718-4726
  作者：SUZUKI, M.、YANAGISAWA, A.、NOYORI, R.

  DOI：——

  日期：——