1,1-dihydroperfluorooctyl 2-hydroxyethyl ether | 38824-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dihydroperfluorooctyl 2-hydroxyethyl ether
• 英文别名: 1H,1H,2H,2H,4H,4H-3-oxaperfluoroundecan-1-ol；2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyloxy)ethanol；2-(1,1-dihydroperfluorooctyloxy)ethanol；Ethanol, 2-[(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyl)oxy]-；2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxy)ethanol
• CAS: 38824-96-3
• 化学式: C₁₀H₇F₁₅O₂
• 分子量: 444.14
• InChiKey: RCHKMLYDOXIXGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛-1-醇 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1,1-dihydroperfluorooctyl 2-hydroxyethyl ether
  参考文献：
  名称：

  具有部分氟化侧臂的大环配体：合成和金属离子络合

  摘要：

  带有部分氟化物的aza-12-crown-4，aza-15-crown-5，aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性，并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00248-9

文献信息

• O-hydroxyalkylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04906792A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Mono O-hydroxyalkylated derivatives of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols are prepared by reaction the alcohols with alkylene carbonates. The O-hydroxyalkylated derivatives are useful non-ionic surfactants and emulsifiable compounds for fire extinguishing systems.

  通过将1,1-二氢过氟醇与碳酸烷基反应，制备了单个O-羟基烷基化衍生物。这些O-羟基烷基化衍生物是非离子表面活性剂和可乳化化合物，可用于灭火系统。
• O-Hydroxyalkylation of 1,1,-dihydro fluorinated alcohols
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0518534A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Mono O-hydroxyalkylated derivatives of 1,1-dihydroperfluorinated or 1H,1-alkylperfluorinated alcohols are prepared by reacting the alcohols with alkylene carbonates at a temperature of at least 60°C in the presence of a one- or two-part catalyst. The catalyst is a nitrogenous base, optionally in combination with a tetraalkylammonium halide. The O-hydroxyalkylated derivatives are useful non-ionic surfactants and emulsifiable compounds for fire extinguishing systems.

  1,1-二氢全氟化醇或 1H,1-烷基全氟化醇的单 O-羟基烷基化衍生物的制备方法是在单组分或双组分催化剂存在下，使醇与碳酸亚烷基酯在至少 60°C 的温度下反应。催化剂为含氮碱，可与四烷基卤化铵结合使用。O- 羟基烷基化衍生物是灭火系统中有用的非离子表面活性剂和可乳化化合物。
• O-Hydroxyethylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols
  作者：S.M. Heilmann、G.J. Drtina、E.P. Janulis、L.R. Krepski、J.K. Rasmussen、S.A. Babirad、D.M. Moren、D.S. Bonham、S.V. Pathre、G.W. Greening

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80333-4

  日期：1992.12

  A convenient transformation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols into O-hydroxyethyl derivatives (RFCH2OCH2CH2OH) is described in which ethylene carbonate is utilized as the alkylating agent. Tetraalkylammonium iodides and trialkylamines are effective catalysts.
• HELLMANN, STEVEN M.;KREPSKI, LARRY R.;MOREN, DEAN M.;RASMUSSEN, JERALD K.
  作者：HELLMANN, STEVEN M.、KREPSKI, LARRY R.、MOREN, DEAN M.、RASMUSSEN, JERALD K.

  DOI：——

  日期：——
• LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING PERFLUOROETHER TERMINAL PORTIONS
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0638112A1

  公开（公告）日：1995-02-15