2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-thiocyanato-β-D-galactopyranoside | 176692-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-thiocyanato-β-D-galactopyranoside
• CAS: 176692-25-4
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₈SSi
• 分子量: 633.794
• InChiKey: IXUKOXNOCLHIEO-OAXCKUSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-thiocyanato-β-D-galactopyranoside 在 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-4-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Nilsson, Ulf; Johansson, Roger; Magnusson, Goeran, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 3, p. 295 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-thiocyanato-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Nilsson, Ulf; Johansson, Roger; Magnusson, Goeran, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 3, p. 295 - 302

  摘要：

  DOI：