ethyl 2,5-anhydro-6-O-benzoyl-D-allonodithioate | 108967-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,5-anhydro-6-O-benzoyl-D-allonodithioate
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-ethylsulfanylcarbothioyl-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 108967-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅S₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: FUFZQNVWOMEIGU-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,5-anhydro-6-O-benzoyl-D-allonodithioate 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由2,5-脱水-6-O-苯甲酰基-d-丙二硫代乙酯合成氮桥嘌呤样C-核苷

  摘要：

  摘要将2,5-脱水-6-O-苯甲酰基-d-丙二醛乙基酯（1）与氨基甲基和肼基-嗪偶合，得到标题化合物。具体地，将1与2-（氨基甲基）吡啶偶合以提供3-β-d-核呋喃基呋喃基咪唑-[1，5-a]吡啶，与2-肼基吡嗪生成3-β-d-核呋喃基-1,2,4。 -triazolo [4,3-a]吡嗪，并与2-肼基嘧啶形成3-取代的1,2,4-triazolo [4,3-a]嘧啶，该胺经过Dimroth重排得到2-β-d-呋喃核糖基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶。最后，将化合物1与2-肼基-4-羟基-6-甲基嘧啶偶合，得到7-甲基-3-β-d-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[4,3-a] -5（8 H）-嘧啶酮。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84093-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,5-anhydro-6-O-benzoyl-D-allonothioimidate hydrochloride 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl 2,5-anhydro-6-O-benzoyl-D-allonodithioate
  参考文献：
  名称：

  2-β-d-ribofuranosylbenzoxazole from 2,5-anhydro-d-allonoimidate, and 1,3-dimethyl-8-β-d-ribofuranosylxanthine from 2,5-anhydro-d-allono-thioimidates and -dithioates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90269-6

文献信息

• EL, KHADEM HASSAN S.;KAWAI, JOSHUA;SWARTZ, DAVID L., CARBOHYDR. RES., 189,(1989) C. 149-160
  作者：EL, KHADEM HASSAN S.、KAWAI, JOSHUA、SWARTZ, DAVID L.

  DOI：——

  日期：——