4,9-dihydrospiro[benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine-10,11'-indeno[2,1-b]quinoxalin]-1(3H)-one | 1332622-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,9-dihydrospiro[benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine-10,11'-indeno[2,1-b]quinoxalin]-1(3H)-one
• 英文别名: spiro[5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][1,5]benzodiazepine-4,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3-one
• CAS: 1332622-01-1
• 化学式: C₂₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 404.428
• InChiKey: RMNYDOLEYGWDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4,9-dihydrospiro[benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine-10,11'-indeno[2,1-b]quinoxalin]-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2 + 1]中的Domino环化 水 螺取代的苯并[b]呋喃[3,4-e] [1,4]二氮杂衍生物的化学和区域选择性合成

  摘要：

  新的区域和化学选择性[4 + 2 + 1]多米诺骨牌 环化已经开发了由两个螺环和五个σ键形成的化合物，用于合成螺取代的苯并[ b ]呋喃[3,4- e ] [1,4]二氮杂卓衍生物。该反应是一种多组分的多米诺绿色工艺，可以通过使廉价的苯1,2-二胺起始原料进行反应而轻松进行，十四酸 和 2,2-二羟基-2 H-茚-1,3-二酮在微波辐射下的水溶液中。本合成显示出吸引人的特性，例如使用水作为反应介质，可以方便地进行一锅操作，缩短反应时间10-18分钟，减少废物产生，而无需使用任何强酸或金属促进剂。这种综合功能很好地补充了GAP（Group-Assistant-纯化）化学，其中通过色谱法和重结晶 可以避免，纯净的产品只需将95％的粗产品洗涤即可 乙醇。

  DOI：

  10.1039/c1gc15183e

文献信息

• [4+2+1] Domino cyclization in water for chemo- and regioselective synthesis of spiro-substituted benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine derivatives
  作者：Chuang Cheng、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1039/c1gc15183e

  日期：——

  has been developed for the synthesis of spiro-substituted benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine derivatives. The reaction is a multicomponent domino green process and can be readily performed by reacting inexpensive starting materials of benzene-1,2-diamines, tetronic acid and 2,2-dihydroxy-2H-indene-1,3-dione in aqueous solution under microwave irradiation. The present synthesis shows attractive characteristics

  新的区域和化学选择性[4 + 2 + 1]多米诺骨牌 环化已经开发了由两个螺环和五个σ键形成的化合物，用于合成螺取代的苯并[ b ]呋喃[3,4- e ] [1,4]二氮杂卓衍生物。该反应是一种多组分的多米诺绿色工艺，可以通过使廉价的苯1,2-二胺起始原料进行反应而轻松进行，十四酸 和 2,2-二羟基-2 H-茚-1,3-二酮在微波辐射下的水溶液中。本合成显示出吸引人的特性，例如使用水作为反应介质，可以方便地进行一锅操作，缩短反应时间10-18分钟，减少废物产生，而无需使用任何强酸或金属促进剂。这种综合功能很好地补充了GAP（Group-Assistant-纯化）化学，其中通过色谱法和重结晶 可以避免，纯净的产品只需将95％的粗产品洗涤即可 乙醇。