tert-butyl (3-((3-(3-(benzyloxy)phenyl)propyl)(cyclohexyl)amino)-3-oxopropyl)carbamate | 946136-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-((3-(3-(benzyloxy)phenyl)propyl)(cyclohexyl)amino)-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 946136-60-3
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₄
• 分子量: 494.674
• InChiKey: LDOBYXPLECAAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((3-(3-(benzyloxy)phenyl)propyl)(cyclohexyl)amino)-3-oxopropyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232630A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(3-phenylmethoxyphenyl)propyl]cyclohexanamine 、 Boc-beta-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到tert-butyl (3-((3-(3-(benzyloxy)phenyl)propyl)(cyclohexyl)amino)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic BACE inhibitors: Optimization of a micromolar hit to nanomolar leads

  摘要：

  We have identified macrocyclic inhibitors of the aspartic protease BACE, implicated in the etiology of Alzheimer's disease. An X-ray structure of screening hit 1 in the BACE active site revealed a hairpin conformation suggesting that constrained macrocyclic derivatives may also bind there. Several of the analogs we prepared were >100x more potent than 1, such as 7 (5 nM K(i)). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.097