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methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside | 127073-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
127073-18-1
化学式
C30H27ClO10
mdl
——
分子量
582.991
InChiKey
TWKHXELNBLSCMF-RJUGJKKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    693.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    123.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    烷基六吡喃糖苷的选择性溴乙酰化:一种易于制备的中间体,用于合成(1 ---- 6)连接的寡糖。
    摘要:
    甲基β-D-半乳糖-(1),α-D-半乳糖-(6),β-D-葡萄糖-(18),(22)和α-D-甘露糖吡喃糖苷(31)的溴乙酰化作用,以及苄基β-D-吡喃葡萄糖苷(27)以50-60%的收率得到相应的6-O-溴乙酰基衍生物2、7、19、23、32和28。3-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷的甲基溴乙酰化(11)提供了甲基3-O-苄基-6-O-溴乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(12,60%)以及3-O-甲基苄基-2,6-二-O-溴乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(13,14%)。将化合物2、7、19、23、32、28和12进行苯甲酰化,将得到的完全保护的衍生物用硫脲脱卤乙酰化,得到β-半乳糖的甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖苷(5),α-半乳糖(9),β-葡萄糖(21),α-葡萄糖(25)和α-甘露糖(34)以及苄基2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(30)和甲基3-O-苄基-2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85018-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烷基六吡喃糖苷的选择性溴乙酰化:一种易于制备的中间体,用于合成(1 ---- 6)连接的寡糖。
    摘要:
    甲基β-D-半乳糖-(1),α-D-半乳糖-(6),β-D-葡萄糖-(18),(22)和α-D-甘露糖吡喃糖苷(31)的溴乙酰化作用,以及苄基β-D-吡喃葡萄糖苷(27)以50-60%的收率得到相应的6-O-溴乙酰基衍生物2、7、19、23、32和28。3-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷的甲基溴乙酰化(11)提供了甲基3-O-苄基-6-O-溴乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(12,60%)以及3-O-甲基苄基-2,6-二-O-溴乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(13,14%)。将化合物2、7、19、23、32、28和12进行苯甲酰化,将得到的完全保护的衍生物用硫脲脱卤乙酰化,得到β-半乳糖的甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖苷(5),α-半乳糖(9),β-葡萄糖(21),α-葡萄糖(25)和α-甘露糖(34)以及苄基2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(30)和甲基3-O-苄基-2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85018-9
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文献信息

  • ZIEGLER, THOMAS;KOVAC, PAVOL;GLAUDEMANS, CORNELIS P. J., CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C. 185-198
    作者:ZIEGLER, THOMAS、KOVAC, PAVOL、GLAUDEMANS, CORNELIS P. J.
    DOI:——
    日期:——
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