3,5-二羟基丁苯 | 46113-76-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二羟基丁苯
• 英文名称: 5-butylbenzene-1,3-diol
• 英文别名: 1,3-dihydroxy-5-butylbenzene
• CAS: 46113-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: JOZMGUQZTOWLAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5-82.5 °C
• 沸点：
  151-152 °C
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基丁苯 在 potassium bromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 生成 2,4,6-tribromo-5-butyl-resorcinol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Bactericidal Properties of Some 5-n-Alkylresorcinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01871a004
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -15.0~20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 3,5-二羟基丁苯
  参考文献：
  名称：

  新型实用的连续化学合成大麻二酚（CBD）及其CBDV和CBDB类似物

  摘要：

  流动化学合成已被成功地用于合成大麻二酚（CBD）及其类似物大麻素（CBDV）和大麻二丁醇（CBDB），产率分别为55％，56％和59％。这种方法既可以在很短的反应时间内（停留时间为7分钟）合成产物，又可以最大限度地减少精神活性和非法大麻素（如四氢大麻酚（THC））的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001633

文献信息

• [EN] PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLURÉE ET DE PHÉNYLCARBAMATE COMME INHIBITEURS D'AGRÉGATION DE PROTÉINE
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2013148365A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain phenyl-urea and phenyl-carbamate derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, and multiple system atrophy.

  本发明涉及某些苯脲和苯氨基甲酸酯衍生物，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及用于治疗与蛋白质聚集相关疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXY-ARYLE ORTHO-ALLYLÉS
  申请人：UNIV MCMASTER

  公开号：WO2021237371A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted. The present application also includes compounds of Formula (I).

  本申请描述了一种制备邻烯丙基羟基芳基化合物的方法，例如通过在非质子溶剂中，在氧化铝和铝烷氧化物中选择的铝化合物存在下，将烯丙醇与羟基芳基化合物反应，其中羟基芳基化合物中至少有一个碳原子位于羟基的邻位且未被取代。本申请还包括化合物的化学式（I）。
• Preparation of 2,2-dimethylchroman-4-ones from 5-alkyl-substituted resorcinols: microwave-assisted synthesis and theoretical calculations
  作者：Paula Morales、Luis Miguel Azofra、José Cumella、Laura Hernandez-Folgado、María Roldán、Ibon Alkorta、Nadine Jagerovic

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.246

  日期：——

  The influence of different 5-alkyl-substituted resorcinols on the formation of 2,2-dimethylchroman-4-ones is examined experimentally and theoretically. Structures are fully assigned by means of experimental and theoretical C and H NMR chemical shifts. Based on experimental and theoretical calculations of Friedel-Crafts acylation, it is possible to explain the formation of 2,2-dimethyl-5-hydroxychroman-4-ones

  通过实验和理论研究了不同 5-烷基取代的间苯二酚对 2,2-二甲基色满-4-ones 形成的影响。通过实验和理论 C 和 H NMR 化学位移完全指定结构。基于 Friedel-Crafts 酰化的实验和理论计算，可以解释 2,2-二甲基-5-羟基色满-4-ones 和/或 2,2-二甲基-7-羟基色满-4-ones 的形成。还报告了对它们作为大麻素受体配体的生物活性的评估。
• Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
  申请人：Lens Jan Pleun

  公开号：US20080306294A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.

  一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物；其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3；Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基，Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团，且r和s各自独立地为1或2。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。