2--1-ethoxycarbonyl-1-iodoethane | 97579-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2--1-ethoxycarbonyl-1-iodoethane
• 英文别名: Ethyl 3-[cyclohex-2-en-1-yl(phenoxycarbonyl)amino]-2-iodopropanoate
• CAS: 97579-95-8
• 化学式: C₁₈H₂₂INO₄
• 分子量: 443.281
• InChiKey: XMXMYHZNXCFXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--1-ethoxycarbonyl-1-iodoethane 在 四(三苯基膦)钯 1,8-二(甲基氨基)萘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 144.25h， 生成 9-ethoxycarbonyl-7-phenoxycarbonyl-7-azatricyclo<4,3,0,02,9>nonane
  参考文献：
  名称：

  钯催化与低价金属配合物形成内部双键的α-卤代酯的烯-卤代环化反应

  摘要：

  使具有内部双键的α-卤代酯与催化量的Pd（PPh 3）4反应，以良好的收率得到环化产物，并且通过用二价钯络合物处理乙烯酮甲硅烷基乙缩醛获得相同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86134-2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 在 15-冠醚-5 三甲基氯硅烷 、 溴 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2--1-ethoxycarbonyl-1-iodoethane
  参考文献：
  名称：

  钯催化与低价金属配合物形成内部双键的α-卤代酯的烯-卤代环化反应

  摘要：

  使具有内部双键的α-卤代酯与催化量的Pd（PPh 3）4反应，以良好的收率得到环化产物，并且通过用二价钯络合物处理乙烯酮甲硅烷基乙缩醛获得相同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86134-2

文献信息

• Reaction of α-haloester having internal double bond with the low-valent metal complex
  作者：Miwako Mori、Yukiko Kubo、Yoshio Ban

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98541-1

  日期：——
• Atom Transfer Cyclization of a-Halonitrile and a-Halocarbonyl Compounds
  作者：Miwako Mori、Yukiko Kubo、Yoshio Ban

  DOI：10.3987/com-89-5305

  日期：——
• MORI, MIWAKO;KUBO, YUKIKO;BAN, YOSHIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 433-436
  作者：MORI, MIWAKO、KUBO, YUKIKO、BAN, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• MORI, MIWAKO;KUBO, YUKIKO;BAN, YOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1519-1522
  作者：MORI, MIWAKO、KUBO, YUKIKO、BAN, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• NORI, NIVAKO;KUBO, YUKIKO;KANDA, NANA;ODA, IZUMI;BAN, YOSHIO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 220
  作者：NORI, NIVAKO、KUBO, YUKIKO、KANDA, NANA、ODA, IZUMI、BAN, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——