5-((3-(4-nitrophenyl)allyl)oxy)-1-phenyl-1H-tetrazole | 180056-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((3-(4-nitrophenyl)allyl)oxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoxy]-1-phenyltetrazole
• CAS: 180056-70-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₃
• 分子量: 323.311
• InChiKey: WGILQTZPEUSQBG-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-(4-nitrophenyl)allyl)oxy)-1-phenyl-1H-tetrazole 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第25部分。烯丙氧基四唑的均相和均相催化转移氢解反应，生成烯烃或烷烃

  摘要：

  使用非均相或均相钯催化剂和氢供体转移5-烯丙氧基-1-苯基四唑的氢解反应，导致烯丙氧基C-O键裂解产生链烷烃或烯烃和1-苯基四唑酮，具体取决于所使用的催化剂。

  DOI：

  10.1039/p19960001453
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-((3-(4-nitrophenyl)allyl)oxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第25部分。烯丙氧基四唑的均相和均相催化转移氢解反应，生成烯烃或烷烃

  摘要：

  使用非均相或均相钯催化剂和氢供体转移5-烯丙氧基-1-苯基四唑的氢解反应，导致烯丙氧基C-O键裂解产生链烷烃或烯烃和1-苯基四唑酮，具体取决于所使用的催化剂。

  DOI：

  10.1039/p19960001453

文献信息

• Cristiano, M. Lurdes S.; Johnstone, Robert A. W., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 3, p. 489 - 494
  作者：Cristiano, M. Lurdes S.、Johnstone, Robert A. W.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-assisted reactions. Part 25. Heterogeneous and homogeneous catalytic transfer hydrogenolysis of allyloxytetrazoles to yield alkenes or alkanes
  作者：M. Lurdes S. Cristiano、Robert A. W. Johnstone、Peter J. Price

  DOI：10.1039/p19960001453

  日期：——

  Transfer hydrogenolysis of 5-allyloxy-l-phenyltetrazoles using either a heterogeneous or a homogeneous palladium catalyst and a hydrogen donor leads to cleavage of the allyloxy C–O bond to yield an alkane or an alkene and 1-phenyltetrazolone, depending on the catalyst used.

  使用非均相或均相钯催化剂和氢供体转移5-烯丙氧基-1-苯基四唑的氢解反应，导致烯丙氧基C-O键裂解产生链烷烃或烯烃和1-苯基四唑酮，具体取决于所使用的催化剂。