ethyl N-(4-{(1s)-1-[3-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}benzoyl)-β-alaninate | 934495-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl N-(4-{(1s)-1-[3-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}benzoyl)-β-alaninate
• 英文别名: Ethyl N-(4-{(1S)-1-[3-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}benzoyl)-beta-alaninate；ethyl 3-[[4-[(1S)-1-[3-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pyrazol-1-yl]ethyl]benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 934495-41-7
• 化学式: C₃₇H₃₆F₃N₃O₅
• 分子量: 659.705
• InChiKey: NWANLCNCVQENFH-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-{(1s)-1-[3-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}benzoyl)-β-alaninate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-{(1S)-1-[3-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}benzoyl)-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  含有萘基团的吡唑类化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。同时还包括了药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20070088070A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{(1S)-1-[3-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}benzoic acid 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl N-(4-{(1s)-1-[3-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(6-methoxy-2-naphthyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}benzoyl)-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  含有萘基团的吡唑类化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。同时还包括了药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20070088070A1