1-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylhexane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylhexane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5,5-dimethylhexane-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: DPJMZSLMURWRPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylhexane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以190 mg的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-neopentyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑：由芳烃和羧酸的“一锅法”合成。

  摘要：

  已经开发了一种快速有效的方法，该方法通过连续形成酮和β-二酮，然后与肼杂环化，由（杂）芳烃和羧酸“一锅”合成吡唑。RCOOH / TfOH / TFAA酰化系统用于酮和1,3-二酮的中间生产的实用程序是此方法的关键功能。对合成的吡唑的抗癌活性进行了初步评估。

  DOI：

  10.1039/d0ob01228a
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylhexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Direct Carbon−Carbon Bond Formation via Soft Enolization:  A Facile and Efficient Synthesis of 1,3-Diketones

  摘要：

  Ketones undergo soft enolate formation and acylation on treatment with MgBr2 center dot OE2, i-Pr2NEt, and various acylating agents to give 1,3-diketones. The process is particularly efficient for N-acylbenzotriazoles and O-Pfp esters, and, in these cases, is conducted with untreated, reagent-grade CH2Cl2 open to the air, thus providing an exceptionally simple approach to the synthesis of this important class of compounds.

  DOI：

  10.1021/ol701599v

文献信息

• MgBr₂·OEt₂-Promoted Coupling of Ketones and Activated Acyl Donors via Soft Enolization: A Practical Synthesis of 1,3-Diketones
  作者：Don Coltart、Daniel Lim、Guoqiang Zhou、Alexandra Livanos、Fang Fang

  DOI：10.1055/s-2008-1042947

  日期：——

  Ketones undergo soft enolization and acylation on treatment with MgBr2·OEt2, i-Pr2NEt, and various acylating agents to give 1,3-diketones. The process is particularly efficient for N-acylbenzotriazoles and O-pentafluorophenyl esters, and, in these cases, is conducted using untreated, reagent grade CH2Cl2 open to the air, thus providing an exceptionally simple approach to the synthesis of this important class of compounds.

  酮在与MgBr2·OEt2、i-Pr2NEt和各种酸酐处理时发生温和的烯醇化和酰化反应，生成1,3-二酮。该过程对N-酰基苯并三唑和O-五氟苯基酯特别高效，并且在这些情况下，使用未处理的试剂级CH2Cl2在开放空气中进行，从而提供了一种极其简单的方法来合成这一重要化合物类。
• Direct Carbon−Carbon Bond Formation via Soft Enolization:  A Facile and Efficient Synthesis of 1,3-Diketones
  作者：Daniel Lim、Fang、Guoqiang Zhou、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/ol701599v

  日期：2007.10.1

  Ketones undergo soft enolate formation and acylation on treatment with MgBr2 center dot OE2, i-Pr2NEt, and various acylating agents to give 1,3-diketones. The process is particularly efficient for N-acylbenzotriazoles and O-Pfp esters, and, in these cases, is conducted with untreated, reagent-grade CH2Cl2 open to the air, thus providing an exceptionally simple approach to the synthesis of this important class of compounds.
• Pyrazoles: ‘one-pot’ synthesis from arenes and carboxylic acids
  作者：Jung Keun Kim、Ming Gong、Elvira A. Shokova、Viktor A. Tafeenko、Olga V. Kovaleva、Yangjie Wu、Vladimir V. Kovalev

  DOI：10.1039/d0ob01228a

  日期：——

  A rapid and efficient method for ‘one-pot’ synthesis of pyrazoles from (hetero)arenes and carboxylic acids via successive formation of ketones and β-diketones followed by heterocyclization with hydrazine has been developed. The utility of the RCOOH/TfOH/TFAA acylation system for intermediate production of ketones and 1,3-diketones is a key feature of this approach. The preliminary evaluation of the

  已经开发了一种快速有效的方法，该方法通过连续形成酮和β-二酮，然后与肼杂环化，由（杂）芳烃和羧酸“一锅”合成吡唑。RCOOH / TfOH / TFAA酰化系统用于酮和1,3-二酮的中间生产的实用程序是此方法的关键功能。对合成的吡唑的抗癌活性进行了初步评估。