2'-O-,3'-O-,N2-triisobutyrylguanosine (methyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite | 1075681-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-,3'-O-,N2-triisobutyrylguanosine (methyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite
• CAS: 1075681-59-2
• 化学式: C₂₉H₄₇N₆O₉P
• 分子量: 654.701
• InChiKey: NKLBOWHYVQLGSK-KQEWDLPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  176.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-,3'-O-,N2-triisobutyrylguanosine (methyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite 、 O1-(二甲氧基三苯甲基)HEXA乙烯GLYCOL 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of guanosine 5′-conjugates and their use as initiator molecules for transcription priming

  摘要：

  我们合成了两种与生物素化腺苷部分相连的鸟苷衍生物，采用了两种不同的策略，一种是在固相上进行合成步骤，另一种则完全在溶液中进行。合成的衍生物在转录引物实验中被证明可以作为引发分子使用。引入效率被确定为大约2%。尽管这个值相对较低，但在选择实验中使用其中任何一种分子似乎都是合理的。基本上，可以生成序列复杂度为10^15到10^16的RNA文库。用我们的引发分子标记这样的文库仍然可以产生10^13到10^14个标记/功能化序列，从而提供足够的序列空间用于选择。

  DOI：

  10.1039/b716151d
• 作为产物：
  描述：

  氯(二异丙基氨基)甲氧基膦 、 2'-O, 3'-O, N²-triisobutyrylguanosine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2'-O-,3'-O-,N2-triisobutyrylguanosine (methyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of guanosine 5′-conjugates and their use as initiator molecules for transcription priming

  摘要：

  我们合成了两种与生物素化腺苷部分相连的鸟苷衍生物，采用了两种不同的策略，一种是在固相上进行合成步骤，另一种则完全在溶液中进行。合成的衍生物在转录引物实验中被证明可以作为引发分子使用。引入效率被确定为大约2%。尽管这个值相对较低，但在选择实验中使用其中任何一种分子似乎都是合理的。基本上，可以生成序列复杂度为10^15到10^16的RNA文库。用我们的引发分子标记这样的文库仍然可以产生10^13到10^14个标记/功能化序列，从而提供足够的序列空间用于选择。

  DOI：

  10.1039/b716151d