3-methylundec-2-ene | 23381-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methylundec-2-ene
• 英文别名: 3-Methyl-undecen-(2)；3-Methyl-2-undecene
• CAS: 23381-93-3
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: LKWKOLGLWOJMQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylundec-2-ene 生成 3-甲基-2,3-环氧十二烷
  参考文献：
  名称：

  Nishitani, Kiyoshi; Shinyama, Kyoko; Yamakawa, Koji, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 191 - 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-癸酮 、 亚乙基三苯基膦 生成 3-methylundec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Nishitani, Kiyoshi; Shinyama, Kyoko; Yamakawa, Koji, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 191 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Regioselective Hydroalkylation of 1,3-Dienes with Alkyl Fluorides and Grignard Reagents
  作者：Takanori Iwasaki、Ryohei Shimizu、Reiko Imanishi、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/anie.201503288

  日期：2015.8.3

  Copper complexes generated in situ from CuCl2, alkyl Grignard reagents, and 1,3‐dienes play important roles as catalytic active species for the 1,2‐hydroalkylation of 1,3‐dienes by alkyl fluorides through CF bond cleavage. The alkyl group is introduced to an internal carbon atom of the 1,3‐diene regioselectively, thus giving rise to the branched terminal alkene product.

  由CuCl 2，烷基格氏试剂和1,3-二烯原位生成的铜络合物作为催化活性物质，对通过烷基氟通过CF键裂解的1,3-二烯1,2-加氢烷基化起催化活性作用。烷基被选择性地引入到1,3-二烯的内部碳原子上，从而产生了支链末端烯烃产物。
• Copper(<scp>i</scp>)-catalysed asymmetric allylic reductions with hydrosilanes
  作者：T. N. Thanh Nguyen、Niklas O. Thiel、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1039/c7cc07008j

  日期：——

  copper(I)-catalysed asymmetric allylic reduction enables a regio- and stereoselective transfer of a hydride nucleophile in an SN2′-fashion onto allylic bromides. This transformation represents a conceptually orthogonal approach to allylic substitution reactions with carbon nucleophiles. A copper(I) complex based upon a chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligand allows for stereoselectivity reaching 99% ee

  铜（I）催化的不对称烯丙基还原可实现S N 2'形式的氢化物亲核试剂的区域和立体选择性转移到烯丙基溴上。这种转变代表了与碳亲核试剂进行烯丙基取代反应的概念上正交的方法。基于手性N-杂环卡宾（NHC）配体的铜（I）配合物可使立体选择性达到99％ee。不管起始材料的双键构型如何，该催化剂都能进行立体收敛反应。