N-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl-N-[[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino][[(phenylmethoxy)carbonyl]imino]methyl]glycine tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl-N-[[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino][[(phenylmethoxy)carbonyl]imino]methyl]glycine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]amino]acetate
• 化学式: C₃₃H₄₉N₃O₇Si
• 分子量: 627.853
• InChiKey: QWKKABLSWVTBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl-N-[[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino][[(phenylmethoxy)carbonyl]imino]methyl]glycine tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到N-4-hydroxybutyl-N-[[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino][[(phenylmethoxy)carbonyl]imino]methyl]glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(4-Aminobutyl)-2-iminoimidazolidin-4-one Aimed at Preparation of a Creatinine-Specific Antibody

  摘要：

  为了获得特异性针对肌酐的抗体，利用4-氨基丁基的肌酐衍生物作为连接子，以合成肌酐-牛血清白蛋白（BSA）结合物，该衍生物通过8步反应由4-苄氨基丁醇合成。使用肌酐-BSA结合物在两只兔子中观察到了抗肌酐抗体的产生，尽管其滴度相对较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00960
• 作为产物：
  描述：

  (4-hydroxybutylamino)acetic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl-N-[[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino][[(phenylmethoxy)carbonyl]imino]methyl]glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(4-Aminobutyl)-2-iminoimidazolidin-4-one Aimed at Preparation of a Creatinine-Specific Antibody

  摘要：

  为了获得特异性针对肌酐的抗体，利用4-氨基丁基的肌酐衍生物作为连接子，以合成肌酐-牛血清白蛋白（BSA）结合物，该衍生物通过8步反应由4-苄氨基丁醇合成。使用肌酐-BSA结合物在两只兔子中观察到了抗肌酐抗体的产生，尽管其滴度相对较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00960